Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

28.11.2011 13:47

Состоялась конференция «Финансирование медицинского оборудования в России»

24 ноября 2011 года состоялась конференция «Финансирование медицинского оборудования в России», объединившая руководителей компаний-производителей медицинских изделий, представителей государственных ведомств и профессиональных организаций для обсуждения наиболее актуальных проблем отрасли и перспектив ее развития в 2012 году. 

Конференция «Финансирование медицинского оборудования в России», организованная консалтинговой компанией Synergus AB совместно со Шведским Торговым Советом при Посольстве Швеции в Российской Федерации,  состоялась 24 ноября 2011 года в Marriott Tverskaya Hotel и собрала представителей профессиональной общественности отрасли медицинских изделий.

В рамках встречи прозвучали доклады, отразившие наиболее актуальные проблемы отрасли: развитие профессиональной законодательной базы, необходимость гармонизации законодательства, совершенствование системы финансирования отрасли и реформирования системы госзакупок.  

На конференции присутствовали: Директор Института экономики здравоохранения Государственного университета «Высшая школа экономики» Попович Лариса Дмитриевна, Заместитель Начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной Антимонопольной Службы Федоренко Михаил Владимирович, Исполнительный директор Ассоциации международных производителей медицинских изделий (IMEDA) Третьякова Александра Михайловна, профессор Государственного Университета «Высшая Школа Экономики» и Первого Московского Государственного Медицинского Университета им. И.М.Сеченова, президент Общества специалистов доказательной медицины Власов Василий Викторович, руководители крупных компаний-производителей медицинских изделий и представители государственных ведомств медицинского сектора.

Участники мероприятия обсудили ключевые этапы развития отрасли медицинских изделий в 2011 году и перспективы ее эволюции в 2012 году: вступление с 1 января в силу нового закона «Об основах охраны здоровья граждан РФ»; начало работы над законопроектом «О регулировании медицинских изделий»; грядущие изменения в системе государственных закупок; перспективы расширения Таможенного Союза и вступление России во Всемирную Торговую Организацию как факторы, способные оказать существенное влияние на взаимодействие производителей медицинских изделий с контролирующими органами и ЛПУ; перспективу разработки критериев включения медизделий в стандарты лечения и многие другие актуальные для отрасли вопросы.
             
В докладах, прозвучавших в рамках конференции, была отдельно подчеркнута важность регулирования процедуры государственных закупок и применения максимально прозрачных процедур взаимодействия производителей с государственными заказчиками, поскольку более 80% закупок на российском рынке медизделий, согласно статистике, производится именно государством. Отдельного внимания со стороны профессионального сообщества также удостоилась тема регулирования законодательства в области обращения медицинских изделий.

«В Российской Федерации еще предстоит внедрить современную модель регулирования в области медицинских изделий, которая бы обеспечивала доступ населения РФ к новейшим медицинским технологиям и обеспечивала при этом максимально возможный уровень безопасности в этой сложнейшей отрасли. Пока правовое поле, в котором существует медико-технологическая отрасль, похоже на лоскутное одеяло: нет единой регуляторно-правовой концепции развития, многие документы не согласованы даже в части ключевых терминов, нет единого плана разработки необходимых элементов такой системы: работа над техническим регламентом о безопасности медицинских изделий приостановлена, разработка законопроекта о регулировании медицинских изделий пока не имеет четких временных очертаний, работа по гармонизации регулирования в области медицинских изделий, проводимая на уровне Таможенного союза, никак не согласована с национальными российскими инициативами, что серьезно затормаживает развитие отрасли и процессы гармонизации законодательства с международными нормами» - заявила Исполнительный директор Ассоциации IMEDA Александра Третьякова, освещая основные сложности, с которыми сталкивается отрасль сегодня.

По итогам конференции ее участники сошлись во мнении, что разработка наиболее эффективной модели взаимодействия производителей и заказчиков возможна только в случае налаживания постоянного конструктивного диалога между всеми задействованными в процессе реформирования отрасли сторонами: профильными министерствами и ведомствами, профессиональными организациями и  представителями отечественных и зарубежных производителей медицинского оборудования. Такой диалог, по мнению представителей отрасли, необходим для наиболее полного удовлетворения потребностей всех сторон и отражения важнейших мировых тенденций развития отрасли здравоохранения в российском законодательстве.


Новости медицины и фармации от Ремедиум









































Состоялась конференция «Финансирование медицинского оборудования в России» В рамках встречи прозвучали доклады, отразившие наиболее актуальные проблемы отрасли: развитие профессиональной законодательной базы, необходимость гармонизации законодательства, совершенствование системы финансирования отрасли и реформирования системы госзакупок. 24 ноября 2011 года состоялась конференция «Финансирование медицинского оборудования в России», объединившая руководителей компаний-производителей медицинских изделий, представителей государственных ведомств и профессиональных организаций для обсуждения наиболее актуальных проблем отрасли и перспектив ее развития в 2012 году. Конференция «Финансирование медицинского оборудования в России», организованная консалтинговой компанией Synergus AB совместно со Шведским Торговым Советом при Посольстве Швеции в Российской Федерации, состоялась 24 ноября 2011 года в Marriott Tverskaya Hotel и собрала представителей профессиональной общественности отрасли медицинских изделий. В рамках встречи прозвучали доклады, отразившие наиболее актуальные проблемы отрасли: развитие профессиональной законодательной базы, необходимость гармонизации законодательства, совершенствование системы финансирования отрасли и реформирования системы госзакупок. На конференции присутствовали: Директор Института экономики здравоохранения Государственного университета «Высшая школа экономики» Попович Лариса Дмитриевна, Заместитель Начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной Антимонопольной Службы Федоренко Михаил Владимирович, Исполнительный директор Ассоциации международных производителей медицинских изделий (IMEDA) Третьякова Александра Михайловна, профессор Государственного Университета «Высшая Школа Экономики» и Первого Московского Государственного Медицинского Университета им. И.М.Сеченова, президент Общества специалистов доказательной медицины Власов Василий Викторович, руководители крупных компаний-производителей медицинских изделий и представители государственных ведомств медицинского сектора. Участники мероприятия обсудили ключевые этапы развития отрасли медицинских изделий в 2011 году и перспективы ее эволюции в 2012 году: вступление с 1 января в силу нового закона «Об основах охраны здоровья граждан РФ»; начало работы над законопроектом «О регулировании медицинских изделий»; грядущие изменения в системе государственных закупок; перспективы расширения Таможенного Союза и вступление России во Всемирную Торговую Организацию как факторы, способные оказать существенное влияние на взаимодействие производителей медицинских изделий с контролирующими органами и ЛПУ; перспективу разработки критериев включения медизделий в стандарты лечения и многие другие актуальные для отрасли вопросы. В докладах, прозвучавших в рамках конференции, была отдельно подчеркнута важность регулирования процедуры государственных закупок и применения максимально прозрачных процедур взаимодействия производителей с государственными заказчиками, поскольку более 80% закупок на российском рынке медизделий, согласно статистике, производится именно государством. Отдельного внимания со стороны профессионального сообщества также удостоилась тема регулирования законодательства в области обращения медицинских изделий: «В Российской Федерации еще предстоит внедрить современную модель регулирования в области медицинских изделий, которая бы обеспечивала доступ населения РФ к новейшим медицинским технологиям и обеспечивала при этом максимально возможный уровень безопасности в этой сложнейшей отрасли. Пока правовое поле, в котором существует медико- технологическая отрасль, похоже на лоскутное одеяло: нет единой регуляторно-правовой концепции развития, многие документы не согласованы даже в части ключевых терминов, нет единого плана разработки необходимых элементов такой системы: работа над техническим регламентом о безопасности медицинских изделий приостановлена, разработка законопроекта о регулировании медицинских изделий пока не имеет четких временных очертаний, работа по гармонизации регулирования в области медицинских изделий, проводимая на уровне Таможенного союза, никак не согласована с национальными российскими инициативами, что серьезно затормаживает развитие отрасли и процессы гармонизации законодательства с международными нормами» - заявила Исполнительный директор Ассоциации IMEDA Александра Третьякова, освещая основные сложности, с которыми сталкивается отрасль сегодня. По итогам конференции ее участники сошлись во мнении, что разработка наиболее эффективной модели взаимодействия производителей и заказчиков возможна только в случае налаживания постоянного конструктивного диалога между всеми задействованными в процессе реформирования отрасли сторонами: профильными министерствами и ведомствами, профессиональными организациями и представителями отечественных и зарубежных производителей медицинского оборудования. Такой диалог, по мнению представителей отрасли, необходим для наиболее полного удовлетворения потребностей всех сторон и отражения важнейших мировых тенденций развития отрасли здравоохранения в российском законодательстве.
Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: конференция, финансирование, медицинское, оборудование


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона