Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.11.2011 10:46

FDA привлекло внимание общественности к дефициту лекарств

FDA привлекло внимание общественности к дефициту лекарств31 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) сообщило о намерении сократить дефицит лекарственных средств, который отмечается в США.

Отсутствие необходимого препарата негативно сказывается на лечении пациента, поскольку вынуждает отложить назначенную терапию или применять препараты второй линии. Наиболее уязвимыми в такой ситуации являются больные с угрожающими жизни состояниями.

Как сообщают представители FDA, главными причинами дефицита препаратов являются: проблемы с производственными мощностями (43%); задержка процесса производства и транспортировки (15%); недостаточность активных веществ (10%).

В FDA отметили, что количество случаев нехватки лекарственных средств увеличилось практически втрое — с 61 в 2005 г. до 178 в 2010 г. При этом наибольший дефицит препаратов отмечается среди инъекционных форм (80%), включающих препараты для лечения онкологических заболеваний (28%), антибиотики (13%) и электролитные растворы (11%).

Маргарет Гамбург (Margaret Hamburg), представитель FDA, подчеркнула: «FDA планирует расширить отдел, занимающийся дефицитом лекарств, а также позволит производителям использовать дополнительные источники сырья для производства продукции».

Необходимо отметить, что в период январь 2010 — октябрь 2011 г. FDA смогла ликвидировать дефицит препаратов в 137 случаях.

Ключевые слова: FDA, внимание, общественность, дефицит, лекарства


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.