Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.11.2011 12:00

Владимир Шипков: наша цель - стремиться к нулевому проценту фальсифицированных лекарств

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) приняла активное участие в работе Международной конференции высокого уровня «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения (Конвенция «Медикрим») - противодействие фальсификации медицинской продукции», состоявшейся в Москве 26-28 октября 2011 г. AIPM и компании члены едины во мнении, что производство и продажа фальшивых лекарственных средств является преступлением. Очевидно, что жертвами фальсифицированных лекарств в первую очередь являются пациенты – те, чье здоровье и даже жизнь подвергаются риску, когда они по незнанию принимают фальсифицированные лекарства.

Долгое время европейские государства и Совет Европы отмечали отсутствие гармонизированного международного законодательства в сфере оборота лекарственных средств и медицинских изделий, отсутствие сдерживающих санкций, пропорциональных вреду, наносимому жизни и здоровью людей при применении фальсифицированной медицинской продукции, что создавало предпосылки для развития международной организованной преступности в этой области. Конвенция «Медикрим» является завершением многолетней работы стран-членов Совета Европы, включая Российскую Федерацию, по созданию международного правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации медицинской продукции.

Начиная с 2000 года Ассоциация международных фармацевтических производителей и компании члены активно участвуют и способствуют выработке подходов по недопущению фальсификаций фармацевтической продукции: создана рабочая группа по данному направлению, организованы несколько российских и международных конференций по вопросам фармацевтической безопасности, проведены различные исследования рынка и подготовлены аналитические отчеты по данной проблематике, предпринят ряд других инициатив.

Подготовленная Советом Европы Конвенция «Медикрим» стала первым  правовым соглашением в области уголовного права, затрагивающим фальсификацию медицинской продукции. Основными целями этого международного соглашения являются охрана здоровья населения путем совершенствования уголовного и иного законодательства, затрагивающего нарушения, связанные с оборотом медицинской продукции,  защита пострадавших, содействие развитию межведомственного и международного сотрудничества, а также профилактика правонарушений.

Александр Быков, директор по работе с государственными и общественными структурами компании «НовоНордиск»,  выступая от имени AIPM на конференции высокого уровня Конвенция «Медикрим» с докладом «Вклад AIPM в противодействие фальсификации медицинской продукции и сходные преступления, угрожающие здоровью населения», отметил: «Фармацевтическая индустрия полностью разделяет мнение, что подготовленная Конвенция имеет не только внутриевропейское, но и всемирное значение. Это первый в истории международно-правовой инструмент, сфокусированный на защите жизни и здоровья каждого человека».

Единые нормативы и единые подходы к контролю качества  в разных странах мира имеют огромное значение. По этой причине AIPM стремится всячески способствовать к гармонизации и взаимопониманию в этой сфере  со странами Совета Европы, Содружества Независимых Государств, государствами Шанхайской организации сотрудничества, Таможенного Союза и создаваемого  Евразийского  Союза.

Владимир Шипков, исполнительный директор AIPM: «Представители отрасли приветствуют подписание Конвенции и готовы предпринять все возможные меры по расширению такого сотрудничества со всеми заинтересованными сторонами. AIPM и впредь намерена активно поддерживать и принимать участие в работе различных комитетов и других органов, а также в мероприятиях по борьбе с фальсификацией лекарственных средств». «Цель нашей общей стратегии может быть только одна - стремиться к нулевому проценту фальсифицированных лекарственных препаратов на рынке», - подчеркнул он.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Владимир Шипков, нулевоЙ, процент, фальсифицированные лекарства


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона