Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

24.10.2011 15:26

Томская компания «Инфарма» стала резидентом «Сколково»

Томская компания «Инфарма» получила статус участника центра «Сколково», сообщил  сотрудник пресс-службы мэрии Томска.

Проект малого инновационного предприятия, прошедший экспертизу в «Сколково», посвящен разработке инновационного противовоспалительного лекарственного средства с новым механизмом действия. Новый препарат защищен российским и международным патентами.

Ожидаемый объем продаж по России после запуска в производство составит не менее 350 млн. рублей. На первом этапе планируется привлечение частных инвестиций совместно с инвестициями фонда «Сколково» в размере 40 млн. рублей и на этапе запуска в производство — 300 млн. рублей.

Предприятие «Инфарма» входит в группу компаний «ИФАР», которое также имеет статус участника «Сколково».

Фонд «Сколково» осуществляет создание в России ультрасовременного научно-технологического комплекса по разработке и коммерциализации инновационных технологий. Попечительский Совет Фонда возглавляет Президент РФ Дмитрий Медведев. Среди задач проекта – формирование полюса притяжения для передовых научно-исследовательских разработок мирового уровня, эффективная коммерциализация научно-технических открытий, обеспечение ускоренного внедрения новых технологий в реальный сектор экономики, консолидация интеллектуально-творческих ресурсов, отбор и доступ талантливой молодежи к современным знаниям и лучшим мировым практикам.



Ключевые слова: Томск, «Инфарма», резидент, «Сколково»


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.