Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

03.10.2011 10:24

Регулирование цен обернулось дефицитом

Вступивший год назад в силу закон "Об обращении лекарственных средств", который должен сдерживать рост цен на жизненно важные лекарства, дал неожиданный результат. Стоимость некоторых препаратов стала на 10% больше, чем должна быть. Другие стали дефицитом.

Закон "Об обращении лекарственных средств" ввел государственное регулирование цен на лекарства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лечебных препаратов (ЖНВЛП). Этот список специалисты Минздравсоцразвития составляют каждый год. Его состав постоянно меняется.

В проект перечня на 2012 год вошли 563 наименования лекарств, 94 из них выпускаются только российскими фармкомпаниями, 202 - только зарубежными. В этом году в списке было на 24 препарата меньше. В ассортименте аптек лекарства из списка ЖНВЛП составляют до 40%.
Мера оказалась действенной. По словам директора по исследованиям и консалтингу компании "Фармэксперт" Николая Беспалова, несмотря на то что большинство аптек устанавливало максимально возможную наценку, цены на лекарства группы ЖНВЛП в 2011 году выросли на 1,5-2%. По рынку рост цен (с учетом остальных лекарств) составил 5-7%.

Но это в среднем. Рост цен на отдельные препараты достигал 10%. Или эти лекарства вовсе исчезали с полок. Причина - еще одно положение закона. Раньше регистрацией новых лекарств занимался Росздравнадзор. Процедура могла занимать до полутора лет, а то и больше. Со вступлением закона в силу эти функции, а также перерегистрация, которую препараты проходят раз в четыре года, отошли самому Минздраву.
Чиновники обещали, что производителям придется ждать регистрации максимум 210 дней, если препарат оригинальный, и 60 дней, если это дженерик (воспроизведенное лекарство). Но производители, которые стали ориентироваться на эти сроки, жалуются, что чиновники в них не укладываются.

- Сейчас в срок получить ответ на запрос о регистрации не получается. Нет прозрачности в этом процессе, производитель не понимает, что происходит с его препаратом, - объясняет руководитель российского представительства иностранной фармкомпании.
А в очереди на перерегистрацию скопилось около 2,5 тыс. препаратов, подсчитали эксперты Фармстандарта. Такие лекарства продавать можно, но НДС для них составляет не 10%, а 18%. "На выходе для покупателя цена увеличивалась на 10% по сравнению с обычной стоимостью. Когда фармкомпании получали регистрацию, цена возвращалась на место", - рассказывает исполнительный директор "Аптечной гильдии" Елена Неволина.

Некоторые старые лекарства оказались в дефиците - например, аспирин или парацетамол. "В начале года возникала ситуация, когда из-за того, что некоторые производители не успели зарегистрировать свои препараты в установленный законом срок, на полках аптек отсутствовали некоторые лекарства", - комментирует генеральный директор аптечной сети "36,6" Валерия Солок.

В Минздраве коллапс объясняют наследием Росздравнадзора. "На момент передачи учреждения в ведение Минздравсоцразвития на рассмотрении начиная с 2001 года находилось 9,017 тыс. дел (по регистрации новых лекарств. - "Известия")", - говорят в ведомстве.
Но у экспертов другое мнение. "Если Росздравнадзор раньше проводил в год больше тысячи дел, то Минздрав - 400-500", - комментирует гендиректор маркетингового агенства DSM Group Сергей Шуляк.


Александра Пономарева


Ключевые слова: Регулирование, цены, лекарства, дефицит


Последние новости

В МФТИ прошла церемония подписания соглашения об организации фармацевтического кластера в Московской области. Документ подразумевает объединение компетенций участников в разработке и исследований лекарственных средств.
Причем положительный эффект от применения гормональных средств присутствует даже через 30 лет после прекращения их приема.
Москва входит в первую пятерку топ-регионов по благоприятной эпидситуации по туберкулезу. В 2016 году в столице смертность от туберкулеза снизилась на 25%, а заболеваемость – на 11,7%.
FDA одобрила сафинамид для применения среди пациентов с болезнью Паркинсона, также принимающих комбинацию леводопа/карбидопа. Права на новый препарат принадлежат компании Newron Pharmaceuticals.
По словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, для реализации пилотных приоритетных проектов потребуется дополнительное финансирование. Она подчеркнула, что инвестиции в здоровье населения обязательно вернутся в экономику страны.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.