Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.09.2011 14:17

IMEDA констатирует положительную тенденцию по обращениям производителей

Ассоциация международных производителей медицинских изделий IMEDA констатирует, что в последнее время на рынке наметилась тенденция к увеличению случаев положительного решения по жалобам производителей в связи с нарушениями действующего законодательства в области государственных и муниципальных закупок. В частности, участники рынка отмечают, что значительно улучшилась ситуация со сроками рассмотрения исковых заявлений и их последующим исполнением, а также существенным образом возросла компетентность сотрудников региональных Управлений Федеральной Антимонопольной Службы (УФАС), которым чаще всего приходится сталкиваться с жалобами производителей медицинских изделий и медицинской техники.

«Здравоохранение и, в особенности, медицинская техника - это крайне сложная отрасль, требующая специальных знаний в различных разделах медицинских технологий. Разобраться во всех тонкостях зачастую сложно даже опытному специалисту и нас, конечно, не может не радовать растущий профессионализм в подходах к данному вопросу со стороны регуляторов. Важно, что ФАС активно поддерживает свой сайт, где регулярно размещаются  решения службы», - отмечает Александра Третьякова, исполнительный директор IMEDA.

Наиболее частыми нарушениями, которые отмечали представители рынка, являются: некорректное составление технического задания; вписывание в тендерную документацию дополнительных условий, идущих в разрез с действующим законодательством; прописывание   технического задания под конкретную технологию или метод; искусственное объединение в одном лоте  различных по функционалу и технологиям видов медицинской техники и медицинских изделий; а также требования по предоставлению дополнительной документации и сертификатов (требования могут быть даже абсурдными: при проведении тендеров на закупку инвитро анализаторов участники рынка регулярно отмечают запрос на предоставление подтверждения внесения оборудования в реестр средств измерения, которыми они не являются!).

Конечными целями данных неправомерных действий является сокращение числа участников конкурса и, как следствие, проведение бесконкурентных тендеров. В совокупности эти меры приводят к ограничению конкуренции на рынке и, как следствие, к росту конечной стоимости лотов.

 «Оптимизм внушает тот факт, что, несмотря на по-прежнему высокое число нарушений, все больше исковых заявлений получают справедливое судебное решение. Это говорит про совершенствование нашей судебной системы и законодательства в области государственных закупок, что, в свою очередь, ведет к сокращению злоупотреблений.  15 сентября на сайте ФАС была опубликована первая версия  новых изменений и поправок в 94-ФЗ. Мы также надеемся, что в ходе широкого обсуждения этих новых изменений, мы сможем также продвинуться в решение таких острых вопросов как допуск к участию в торгах неквалифицированных поставщиков, которые в последствие не могут обеспечить ни достойное обучение, ни достойный сервис потребителям. А также вопрос о проведении торгов по стандартным техническим заданиям, которые не учитывают инновационные продукты и отсекают их от участия в торгах по ценовому признаку. Мы, как ведущая отраслевая ассоциация, полностью поддерживаем тенденцию к повышению открытости и профессионального уровня регуляторных органов в таких вопросах, поскольку она соответствует интересам медицинского сообщества, бизнеса, государства и общества в целом», - отмечает исполнительный директор IMEDA, Александра Третьякова


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: IMEDA, тенденцию, обращения, производители


Последние новости

Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.
Сейчас 21 страна-участница ЕС (включая Италию, Данию, Швецию, Испанию, Францию, Ирландию и Польшу) претендуют на право размещения EMA на своей территории.
По информации ВОЗ, около 325 млн жителей планеты являются носителями вируса гепатита B и C, но многие об этом не знают, так как не имеют доступа к диагностическим и терапевтическим средствам.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.