Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

16.09.2011 14:00

Татьяна Яковлева: в России начался действенный контроль качества лекарственных средств

14 сентября в Ростове-на-Дону открылась крупнейшая на юге нашей страны испытательная лаборатория контроля качества лекарственных средств. В ее открытии принимала участие первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» в Государственной Думе Татьяна Яковлева.

На открытии лаборатории депутат отметила, что Россия занимает 2-е место в мире по распространению поддельных лекарств. «Пустышки» наносят прямой вред здоровью. Специалисты полагают, что около 15% лекарств в России являются фальшивкой, в некоторых группах медикаментов доля недоброкачественных средств доходит почти до 70%. Поэтому открытие лабораторий контроля качества лекарственных средств по всей стране чрезвычайно важно. Лабораторный комплекс по экспертизе лекарственных средств начал работу в тестовом режиме с апреля 2011 г. За это время было исследовано около 1000 образцов лекарств, 6% из которых были признаны недоброкачественными.

Партия «Единая Россия» совместно с Росздравнадзором разработала механизмы противодействия контрафакту и фальсификату. По инициативе фракции в федеральном парламенте на открытие таких лабораторий были выделены деньги из федерального бюджета. В каждом федеральном округе заработают современные центры по контролю качества лекарств. Их задача - проведение лекарственной экспертизы не только в оптовом, но и в розничном секторах торговли. Это значит, что при малейшем сомнении в подлинности таблеток любой человек может обратиться в местное отделение Росздравнадзора. Борьба с «левым» аптечным товаром будет наиболее эффективной

Председатель Координационного совета Президиума Генерального совета Партии «Единая Россия» по вопросам инновационного развития медицинской и фармацевтической промышленности отметила, что проблема безопасности производства и применения лекарственных средств не должна рассматриваться как узко законодательная, в обособлении от проблем системы лекарственного обращения и фармрынка в целом. Необходима система контроля производства и продажи лекарственных средств на всех его этапах: ведь недоброкачественные лекарства и недобросовестная фармацевтическая информация здоровью и жизни людей.

Ключевые слова: Татьяна Яковлева, Россия, контроль, качество лекарственных средств




Последние новости

 
Власти США намерены сократить квоты на производство 6 опиоидных препаратов

Власти США намерены сократить квоты на производство 6 опиоидных препаратов

Министерство юстиции и Управление по борьбе с наркотиками США предложили сократить квоты на производство 6 наиболее часто используемых в немедицинских целях опиоидных препаратов, сообщает Reuters.
17.08.2018
Минтруд утвердил профстандарт для сиделок

Минтруд утвердил профстандарт для сиделок

Министерство труда утвердило профессиональный стандарт «Специалист по уходу (сиделка)». Соответствующий приказ от 30.07.2018 N 507н подписан главой ведомства Максимом Топилиным и вступит в силу 25 авг...
17.08.2018
«Биокад» расширяет производство в Санкт-Петербурге

«Биокад» расширяет производство в Санкт-Петербурге

Фармацевтическая компания «Биокад» приступила к монтажу оборудования на своем строящемся предприятии в п. Стрельна, Сакнт-Петербуг. Новая производственная площадка должна заработать в 2019 году, на ней...
17.08.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.