Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.09.2011 12:00

ФАС России и Американская Торговая палата в России встретились за круглым столом

 2 сентября 2011 года, состоялся Российско-Американский круглый стол «Закон США о запрете использования коррупционных практик в деятельности за рубежом и российское антимонопольное законодательство» (далее – «круглый стол»), организованный Американской Торговой Палатой в России и Федеральной антимонопольной службой (Российская Федерация) при поддержке Посольства США в Москве.

Цель круглого стола - налаживание полноценного диалога органов исполнительной власти и фармацевтических компаний, в частности определение требований, которые должны соблюдаться американскими фармкомпаниями, осуществляющими свою деятельность в России, с учетом одновременного применения закона США «О запрете использования коррупционных практик в деятельности за рубежом» и российского антимонопольного законодательства.

Открыл круглый стол Игорь Артемьев, руководитель ФАС России. С приветственным словом также выступили Шила Гволтни, заместитель Посла США в РФ, и Татьяна Рагузина, исполнительный вице-президент Американской торговой Палаты в России.

В своем выступлении Игорь Артемьев рассказал присутствующим об основных проблемах фармацевтического рынка.

В частности, глава ФАС России особо отметил, что «в Российской Федерации более 75% лекарственных препаратов зарубежного производства, среди них есть как инновационные лекарства, так и дженерики, но при этом не определены критерии взаимозаменяемости лекарственных средств. В этих условиях фармацевтические компании стремятся продемонстрировать уникальность своих препаратов, развивая маркетинговую активность, закрепляя свои позиции на рынках, вовлекая в эту деятельность врачебное сообщество. Обратной стороной этого процесса, является то, что обладатели уникальных препаратов неминуемо признаются доминирующими на рынке такого лекарственного средства и попадают под ограничительные требования закона о защите конкуренции. ФАС России ведет активную работу по развитию Российского законодательства в области здравоохранения, оборота фармацевтических препаратов, стремясь создать условия для эффективного развития конкуренции. При этом особое внимание мы уделяем гармонизации законодательства Российской Федерации с требованиями законов наших коллег в других странах, если они касаются деятельности компаний на территории России; выработке единых подходов по применению наших законов, тем самым гарантируя права участников этих рыночных отношений. Прошедшее мероприятие одно из больших и значимых шагов на этом пути. Мы уверены, что совместная работа продолжится».

На круглом столе также выступил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли Тимофей Нижегородцев, который в своем выступлении особо остановился на обсуждении форм поведения фармкомпаний, нарушающих антимонопольное законодательство.
 
С краткими докладами перед собравшимися также выступили представители компаний «Debevoise & Plimpton LLP», «Egorov Puginsky Afanasiev & Partners», «Kimberly-Clark», а также же «Baker & McKenzie».



Ключевые слова: ФАС России, Американская Торговая палата, Россия, круглый стол


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.