Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

24.08.2011 11:10

Teva выводит на российский рынок дженерик Виагры

ООО «Тева», российское подразделение международной компании «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) подтверждает, что в Российской Федерации отсутствуют юридические ограничения на продажу ее таблетки для лечения эректильной дисфункции на основе молекулы силденафила.

Этот препарат является воспроизведенным лекарственным средством (дженериком) средства Виагра компании «Пфайзер», говорится в сегодняшнем сообщении компании.

Основываясь на экспертных заключениях и отсутствии судебных решений,  ограничивающих продажу данного лекарственного средства, компания убеждена, что она не нарушает интеллектуальных прав третьих лиц в Российской Федерации.

Кроме того, «Тева» недавно зарегистрировала Евразийский патент, который защищает препарат в России и других странах.

Лекарственное средство компании «Тева», зарегистрированное под собственной торговой маркой «Динамико», является первым легальным дженериком на основе молекулы силденафила, выходящим на рынок Российской Федерации.

В свою очередь представитель компании Pfizer прокомментировал, что «Компания Pfizer в России обладает патентом на медицинское использование препарата «Виагра», действующим до 13 Мая 2014 г.; мы твердо уверены в абсолютной неправомерности данного действия компании Teva и намерены предпринять необходимые юридические меры для того, чтобы наше патентное право не было нарушено». 




Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Teva, вывод, российский, рынок, дженерик, Виагра


Последние новости

Наиболее неблагоприятная ситуация по кори регистрируется во Франции, Германии, Италии, Румынии, Польше, Швейцарии и на Украине. На эти страны приходится 474 случая инфицирования из 559-и, зарегистрированных в январе 2017 года.
Минздрав предлагает с 1 января 2018 г. убрать из диспансеризации общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи и УЗИ органов брюшной полости и таза.
Дупилумаб разработки Regeneron и Sanofi был признан американскими регуляторами эффективным и безопасным методом лечения атопического дерматита среди пациентов, не ответивших на стандартную терапию топическими препаратами.
Приказ Минздрава призван дополнительно контролировать оборот наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемый медицинскими организациями.
В состав совета консорциума вошли девять человек. Местом нахождения консорциума определен Первый МГМУ им.И.М. Сеченова.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.