Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

12.08.2011 12:35

Лаборатория в работе

Благодаря работе испытательной лаборатории в Ростове-на-Дону, Управление  Росздравнадзора по Ростовской области за три дня выявило три недоброкачественных препарата. В ходе плановых проверок аптечных учреждений сотрудники Управления отобрали для лабораторного анализа образцы следующих лекарственных препаратов:

Мукалтин (таблетки 50 мг  производства ЗАО «Медисорб», Россия, серии – 06022010);

Бесалол (таблетки 6 шт., производства ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, серии – 10211 от 02.2011);

Андипал (таблетки 10 шт.,производства ООО «АСФАРМА», Россия, серии – 200311).

Внешний вид лекарственных средств вызвал нарекания у специалистов испытательной лаборатории Росздравнадзора. Так, фольга Мукалтина на упаковке вздулась и отслоилась от плёнки, а часть таблеток находилась в пространстве между ячейками. На таблетках Андипала были обнаружены желто-коричневые вкрапления, а таблетки  Бесалола при испытании не распались в течение 15 минут, как того требуют установленные правила.

По результатам проверки Управление Росздравнадзора по Ростовской области приняло решение изъять из обращения данные серии лекарственных средств.

Справка:  Андипал назначается пациентам при  спазмах сосудов головного мозга, Бесалол применяется  при колитах и энтероколитах,  Мукалтин помогает при бронхитах, пневмонии и трахеите.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Ростов-на-Дону, испытательная, лаборатория




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.