Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

02.08.2011 15:47

Максимальная суточная доза тайленола уменьшена на четверть

Фармацевтическая компания McNell Consumer Healthcare объявила о изменении максимально допустимой суточной дозы с 8 таблеток по 500 мг (4000 мг парацетамола) до 6 (3000 мг). В январе этого года Администрация по пищевым продуктам и лекарствам США (FDA) утвердило проект по сокращению содержания парацетамола во всех таблетках или капсулах болеутоляющих средств до 325 мг. Данные изменения будут поэтапно осуществляться в течение трех лет.

Данное решение связано с тем, что высокие дозы парацетамола могут быть опасны для печени. Сейчас это действующее средство — ведущая причина медикаментозного поражения печени в США.

Новые инструкции по применению появятся в упаковках обезболивающего уже осенью, а в 2012 году McNell, принадлежащая Johnson & Johnson, планирует так же изменить максимальную суточную дозу таблеток тайленола по 325 мг и других парацетамол-содержащих препаратов. Среди наиболее популярных лекарств парацетамол входит в состав Судафеда, Терафлю, Алка-Зельтцера, Перкоцета и Викодина.



Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона