Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.08.2011 13:38

Старт инновационного проекта «СинБио»

4 августа в РИА Новости состоится пресс-конференция «Старт инновационного проекта «СинБио»: сотрудничество российских и международных фармпроизводителей и РОСНАНО в сфере биотехнологий».

Участники     А.И. Исаев, генеральный директор ОАО «ИСКЧ»
П.В. Кругляков, директор компании ООО «СинБио»
Д.Д. Генкин, председатель правления ОАО «Фармсинтез»

Во время пресс-конференции «Институт стволовых клеток человека», российская компания, работающая в области клеточных, генных и постгеномных технологий, и другие участники проекта впервые расскажут о параметрах инновационного проекта «СинБио», направленного на создание оригинальных препаратов и препаратов класса BioBetters.

Проект «СинБио» реализуется при поддержке ОАО «РОСНАНО», кроме «ИСКЧ» участие в нем принимают несколько российских и международных  компаний-разработчиков.

Проект является реальным примером реализации программы инновационного развития российской фармацевтической отрасли, среди целей которой - значительное увеличение доли произведенных в РФ препаратов в структуре потребления, а также рост объема экспорта российских лекарств.

Дата:   4 августа 2011

Время: 14.00 (регистрация и кофе-брейк с 13:30)

Место РИА Новости, Зубовский бульвар, 4, пресс-центр, зал №3

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.