Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.07.2011 13:17

В Минздравсоцразвития прошло совещание по вопросам судебной экспертизы

26 июля 2011 года, под председательством Министра здравоохранения и социального развития РФ Татьяны Голиковой прошло первое заседание Межведомственной рабочей группы по совершенствованию организации деятельности государственных судебно-экспертных учреждений. В ее состав входят представители МВД, ФСБ, Следственного комитета, Генеральной прокуратуры, Минобороны России, руководители ряда региональных бюро СМЭ и ФГУ «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Минздравсоцразвития России, сообщает пресс-служба министерства.

На заседании обсуждались вопросы современного состояния судебно-медицинской экспертной службы, существующие ресурсы, ключевые проблемы и пути их решения. Отдельное внимание было уделено вопросам подготовки службы к проведению государственной геномной регистрации в соответствии с требованиями Федерального закона «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации».

Для этого необходимо провести следующие мероприятия: определить механизмы финансирования, в том числе порядок осуществления межбюджетных трансфертов, определить источники необходимых дополнительных средств, создать и обеспечить материально-техническую базу лабораторий, осуществляющих молекулярно-генетические исследования в каждом регионе России, подготовить кадры для укомплектования штатов молекулярно-генетических лабораторий (длительность подготовки от 2 до 3 лет). По итогам заседания принято решение о подготовке предложений по совершенствованию структуры судебно-медицинской экспертной службы и существующих нормативных правовых актов.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Минздравсоцразвития, совещание, судебная экспертиза


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.