Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.07.2011 13:17

В Минздравсоцразвития прошло совещание по вопросам судебной экспертизы

26 июля 2011 года, под председательством Министра здравоохранения и социального развития РФ Татьяны Голиковой прошло первое заседание Межведомственной рабочей группы по совершенствованию организации деятельности государственных судебно-экспертных учреждений. В ее состав входят представители МВД, ФСБ, Следственного комитета, Генеральной прокуратуры, Минобороны России, руководители ряда региональных бюро СМЭ и ФГУ «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Минздравсоцразвития России, сообщает пресс-служба министерства.

На заседании обсуждались вопросы современного состояния судебно-медицинской экспертной службы, существующие ресурсы, ключевые проблемы и пути их решения. Отдельное внимание было уделено вопросам подготовки службы к проведению государственной геномной регистрации в соответствии с требованиями Федерального закона «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации».

Для этого необходимо провести следующие мероприятия: определить механизмы финансирования, в том числе порядок осуществления межбюджетных трансфертов, определить источники необходимых дополнительных средств, создать и обеспечить материально-техническую базу лабораторий, осуществляющих молекулярно-генетические исследования в каждом регионе России, подготовить кадры для укомплектования штатов молекулярно-генетических лабораторий (длительность подготовки от 2 до 3 лет). По итогам заседания принято решение о подготовке предложений по совершенствованию структуры судебно-медицинской экспертной службы и существующих нормативных правовых актов.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Минздравсоцразвития, совещание, судебная экспертиза


Последние новости

Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.
Сейчас 21 страна-участница ЕС (включая Италию, Данию, Швецию, Испанию, Францию, Ирландию и Польшу) претендуют на право размещения EMA на своей территории.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.