Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.07.2011 13:17

В Минздравсоцразвития прошло совещание по вопросам судебной экспертизы

26 июля 2011 года, под председательством Министра здравоохранения и социального развития РФ Татьяны Голиковой прошло первое заседание Межведомственной рабочей группы по совершенствованию организации деятельности государственных судебно-экспертных учреждений. В ее состав входят представители МВД, ФСБ, Следственного комитета, Генеральной прокуратуры, Минобороны России, руководители ряда региональных бюро СМЭ и ФГУ «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Минздравсоцразвития России, сообщает пресс-служба министерства.

На заседании обсуждались вопросы современного состояния судебно-медицинской экспертной службы, существующие ресурсы, ключевые проблемы и пути их решения. Отдельное внимание было уделено вопросам подготовки службы к проведению государственной геномной регистрации в соответствии с требованиями Федерального закона «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации».

Для этого необходимо провести следующие мероприятия: определить механизмы финансирования, в том числе порядок осуществления межбюджетных трансфертов, определить источники необходимых дополнительных средств, создать и обеспечить материально-техническую базу лабораторий, осуществляющих молекулярно-генетические исследования в каждом регионе России, подготовить кадры для укомплектования штатов молекулярно-генетических лабораторий (длительность подготовки от 2 до 3 лет). По итогам заседания принято решение о подготовке предложений по совершенствованию структуры судебно-медицинской экспертной службы и существующих нормативных правовых актов.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Минздравсоцразвития, совещание, судебная экспертиза


Последние новости

Великобритания стала лидером по количеству новых биотехнологических разработок и объемам привлекаемых инвестиций в эту сферу: британские биофармкомпании сумели привлечь более трети всех европейских инвестиций в данной сфере – больше, чем конкуренты из других стран.
В портфель True North Therapeutics входит перспективный препарат TNT009 – первое в своем классе экспериментальное моноклональное антитело, предназначенное для лечения синдрома холодовой агглютинации – редкого гемолитического заболевания.
Минпромторг разработал стратегию развития отечественного производства продукции реабилитационной направленности до 2025 года. К 2024 году доля отечественных изделий во внутреннем потреблении должна вырасти до 56 %, а индекс промышленного производства, по сравнению с 2012 годом, в три раза.
Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб.
За четыре месяца 2017 года было реализовано 964,6 млн упаковок антидепрессантов и 2,9 млн упаковок успокоительных. Объемы продаж выросли на 25% и 11,1% соответственно относительно того же периода прошлого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.