Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.07.2011 09:32

Финансовые показатели «Forest Laboratories» за І кв. 2012

19 июля 2011 г. американская фармацевтическая компания «Forest Laboratories» опубликовала свои финансовые результаты по итогам І кв. (01.04.2011–30.06.2011) 2012 фискального года (далее — ф.г.). Так, прибыль компании увеличилась более чем вдвое и достигла 258,1 млн дол. США по сравнению с аналогичным периодом 2010 г. Таким образом, прибыль из расчета на 1 акцию составил 0,9 дол. США. Для сравнения: этот показатель за аналогичный период 2010 г. находился на уровне 0,39 дол. США.

При этом доход от продаж возросла на 8,2% по сравнению с предыдущим годом и достигла 1,15 млрд дол. США. Ранее аналитики прогнозировали, что этот показатель будет на уровне 1,13 млрд дол. США. Объем продаж препарата Lexapro®/Cipralex® (эсциталопрам) увеличился на 3,6% до 585,7 млн дол. США, а доход от продаж Namenda® (мемантин) — на 3,9% до 319,9 млн дол. США.

В І кв. 2012 ф.г. компания также получила одобрение от регуляторных органов США на препарат Daxas®/Даксас®/Daliresp™ (рофлумиласт), предназначенный для лечения хронической обструктивной болезни легких. Расходы на R&D достигли 194,4 млн дол. США, тогда как за аналогичный период 2010 г. этот показатель составил 219,7 млн дол.

Ключевые слова: Финансовые, показатели, «Forest Laboratories»


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.