Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

11.07.2011 15:45

«Bristol-Myers Squibb» и «Innate Pharma» совместно разрабатывают новый противоопухолевый препарат

6 июня 2011 г. фармацевтические компании «Bristol-Myers Squibb» и «Innate Pharma» сообщили о подписании соглашения, целью которого является разработка и маркетирование нового препарата IPH2102 на основе антител для лечения онкологической патологии. Согласно условиям сделки, «Bristol-Myers Squibb» выплатит «Innate Pharma» 35 млн дол. США. Кроме того, «Innate Pharma» имеет право на роялти и получение еще 430 млн дол. США на разработку и маркетирование препарата.

В соответствии с информацией, предоставленной компаниями «Bristol-Myers Squibb» и «Innate Pharma», действующим веществом IPH2102 являются моноклональные антитела, блокирующие взаимодействие иммуноглобулинподобных рецепторов на натуральных киллерах с их лигандами. «Bristol-Myers Squibb» приобретет эксклюзивные права на разработку, производство и маркетирование IPH2102 для всех потенциальных показаний к применению. «Innate Pharma» проведет доклинические исследования этого препарата, а также начнет разработку лекарственного средства для терапии острой миелоидной лейкемии.

Фрэнсис Касс (Francis Cuss), старший вице-президент по исследованиям компании «Bristol-Myers Squibb», отметил, что IPH2102 может стать первым препаратом, который сможет задействовать иммунные механизмы для борьбы с онкологическими заболеваниями.




Ключевые слова: «Bristol-Myers Squibb», «Innate Pharma», разработка, противоопухолевый, препарат


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.