Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

07.07.2011 09:40

«GlaxoSmithKline» вводит новую оценочную систему для торговых представителей

«5 июля «GlaxoSmithKline plc» сообщила о прекращении выплат торговым представителям в зависимости от количества врачебных рекомендаций», — пишет издание «Forbes».

В соответствии с новой системой работу торговых представителей в США будут оценивать с учетом экспертизы продаж, оценки клиентами их работы и общей производительности бизнес-единицы. Новая оценочная система «GlaxoSmithKline», о которой впервые объявили в январе 2011 г., является отступлением от используемого во всей фармацевтической отрасли стандарта, привязывающего объем выплат и бонусов к конкретному уровню продаж препаратов.

Фармкомпания проинформировала, что новая система создана с целью показать, насколько она «ценит прозрачность своих действий, уважение к людям, честность и сфокусированность на пациенте», а также вкладывает средства в обучение своих сотрудников этике при организации продаж и маркетинга.

Таким образом «GlaxoSmithKline» пытается улучшить репутацию, запятнанную двумя громкими спорами, которые касались их антидепрессанта Paxil®/Паксил® (пароксетин), вызывающего врожденные дефекты у детей, и противодиабетического препарата Avandia® (росиглитазон), повышающего риск развития сердечно-сосудистой патологии.

Ключевые слова: «GlaxoSmithKline», оценочная, система, торговые, представители


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.