Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.07.2011 15:13

Новое слово в лечение педикулеза у детей

28 июня 2011 г. состоялась пресс-конференция «Безопасное и эффективное лечение педикулеза» немецкой фармацевтической компании «Поль-Боскамп» (Pohl-Boskamp) с участием ведущих врачей и докторов медицинских наук России и Германии: Йорга Хойкельбаха,  Фроловой А. И.  и Рычковой  С.  В. 

Компания «Поль-Боскамп» выступила инициатором обсуждения проблемы борьбы с головным педикулезом в России, которая приобретает особую актуальность в период летнего отдыха детей.

На сегодняшний день основной проблемой является повышение резистентности у головных вшей к традиционным педикулицидным пепаратам, что значительно осложняет лечение педикулеза. Наиболее высокие показатели резистентности зафиксированы в странах, где для лечения головного педикулеза широко применялись средства, содержащие перметрин и малатион: США, Индия, Аргентина, Австралия и другие страны. Это означает, что у вшей выработался своеобразный «иммунитет» по отношению к этим препаратам. В 2005 г. в России также были зафиксированы случаи выработки резистентности головных вшей к подобным препаратам.

В связи с этим особую важность приобретают препараты нового поколения, в состав которых входит двухфазный Диметикон (два масла Диметикона различной вязкости), химический элемент с физическим механизмом воздействия. Проникая глубоко в дыхательную систему головных вшей, двухфазный Диметикон «НЮДА®» закупоривает их, что приводит к гибели паразита.

Нужно отметить, что препарат «НЮДА®» высоко эффективен в отношении всех трех стадий развития – головных вшей, их личинок и яиц (гнид). По результатам рандомизированного клинического исследования, проведенного в Бразилии, эффективность «НЮДА®» на второй день лечения составила  94, 5 %, а при повторной обработке на девятый день – 97,2%).

Так как препарат «НЮДА®» не содержит классические инсектициды (перметрин, малатион), он не токсичен и безопасен для здоровья ребенка.

Уникальным свойством «НЮДА®» является также короткий срок его экспозиции: достаточно нанести его всего на 45 минут, чтобы избавиться не только от головных вшей, но и от их яиц (гнид). Это особенно удобно для лечения маленьких детей, когда сложно оставить препарат на голове ребенка надолго. В состав «НЮДА®» также входит масло жожоба, оно смягчает  волосы и  кожу головы. Препарат имеет слабовыраженный приятный растительный запах, что также немаловажно как для детей, так и для их родителей, которые тоже нередко рискуют заразиться этим неприятным заболеванием.

В завершение пресс-конференции Галина Скрипник, менеджер по продукту «НЮДА®» в России, особенно подчеркнула ориентированность компании «Поль-Боскамп» на безопасность и благо пациентов, а также объявила о появлении в России обновленного препарата. Теперь в аптеках страны можно будет приобрести препарат «НЮДА®» в «Семейной упаковке» - два флакона по 50 мл для всей семьи. Она дает возможность провести эффективное лечение заболевания или вылечить всех членов семьи. Новинкой на российском рынке является и гребень «НЮДА®» для вычесывания вшей и гнид, разработанный ведущими специалистами в области гигиены и эпидемиологии. Клинически протестированный гребень имеет закругления на концах, таким образом, он не раздражает и не травмирует даже самую нежную кожу, а благодаря эргономичной ручке,  пользоваться гребнем просто и очень удобно.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: лечение, педикулез, дети


Последние новости

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте.
Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то прибыль компании «Генериум», выпускающей данный препарат, может вырасти на 1,5 млрд рублей.
Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.
Собранные данные показали, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.
Компания Novartis добилась положительного решения FDA по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.