Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.06.2011 10:37

«Верофарм» торопится

Чтобы подготовиться к переходу фармацевтической отрасли на международные стандарты GMP, производитель «Верофарм» построит новый завод. Это дешевле, чем сертифицировать по GMP советские производства .

Межведомственная комиссия при правительстве Воронежской области разрешила «Верофарму» построить завод в индустриальном парке «Масловский», рассказал «Ведомостям» представитель правительства области. Строительство завода связано с запланированным переходом фармотрасли на международные стандарты GMP (good manufacturing practice, на них российская отрасль должна перейти к 2014 г. - «Ведомости»), объяснил представитель правительства.

По данным экспертов, «Верофарм» - пятый по объему производства производитель лекарств в России (в денежном выражении). Сейчас у компании три производственные площадки - в Воронежской (строительство началось в 1934 г.), Белгородской (1968 г., сертифицирован по GMP в 2007 г.) и Владимирской областях, указывала компания в отчете за I квартал 2011 г.

На новом заводе «Верофарм» планирует разместить производство готовых лекарств, изделий медицинского назначения и косметики. Для этого компания может получить участок в 24 000 кв. м, из которых 12 000 кв. м составит площадь застройки, площадь помещений - 18 000 кв. м, говорит представитель правительства. По его словам, инвестиции в проект составят почти 2 млрд руб., часть из которых - заемные (соотношение заемных и собственных средств он не назвал), срок окупаемости - 3,5 года.

Годовой объем производства на новом заводе должен составить 4,9 млрд руб., из которых 1,7 млрд руб. придется на стерильное производство (инъекции, растворы), 614,2 млн руб. - нестерильное (например, экстракты), 2,46 млрд руб. - на медицинские изделия (в том числе пластыри), 167,2 млн руб. - на косметику. Окончание строительства намечено на 2015 г., говорит представитель правительства Воронежской области.

Связаться с представителем «Верофарма» вчера не удалось. Представитель контролирующего акционера компании - «Аптечной сети 36,6» подтвердил информацию о планах строительства, уточнив, что окончание запланировано на 2013 г.

Построить завод по стандартам GMP с нуля в 2 раза дешевле, чем его реконструировать, говорит директор аналитической компании Cegedim Strategic Data Давид Мелик-Гусейнов. По его оценке, построить завод масштаба предприятия «Верофарма» во Владимирской области стоит максимум $20 млн, реконструировать - не дешевле $40 млн.

Строительство завода интересно «Верофарму» с точки зрения развития сложного ассортимента - гормональных и противоопухолевых препаратов, требующих специальных условий производства. Сейчас в портфеле компании такие препараты есть, а мощностей для их производства нет. Кроме того,  размещением производства на новом заводе могут заинтересоваться иностранные производители.

«Верофарм»

Производитель лекарств
Основной акционер - «Аптечная сеть 36,6» (51,885%), остальные акции в свободном обращении.
Капитализация (ММВБ) - 12,2 млрд руб.
Финансовые показатели (МСФО, 2010 г.):
выручка - 5,4 млрд руб.,
чистая прибыль - 1,2 млрд руб.




Ключевые слова: «Верофарм», Масловский, завод


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.