Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.06.2011 08:50

FDA одобрило CREON® в дозировке для младенцев

14 июня «Abbott Laboratories Inc.» объявил­а, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило новую дозировку препарата Creon®/Креон® (панкреолипаза) для младенцев, который жизненно необходим больным муковисцидозом для переваривания пищи.

Большинство детей с этим заболевание­м нуждаются в низких дозах панкреатических ферментов, которые должны поступать в организм с каждым кормлением. Раньше родители были вынуждены делить содержимое капсулы с большей дозировкой. Новый Creon®, содержащий 3000 Ед липазы, даст возможность более точно дозировать лекарственное средство при каждом кормлении.

У большинства пациентов с муковисцидозом отмечают также экзокринную панкреатическую недостаточность. Пищеварительный тракт не в состоянии должным образом переварить пищу, поскольку не выделяется необходимого количества ферментов поджелудочной железы, а это может привести к недостаточному поступлению в организм необходимых веществ. Панкреатические ферменты в капсулах Creon® действуют непосредственно в кишечнике, способствуя перевариванию жиров, белков и углеводов, что позволяет организму лучше усваивать питательные вещества из пищи.

Юджин Сан (Eugene Sun), доктор медицины, вице-президент компании «Abbott» по глобальному развитию фармацевтического направления, отметил, что точная дозировка панкреатических ферментов при проведении заместительной терапии имеет решающее значение для младенцев и детей, больных муковисцидозом.

Теперь Creon® доступен на фармацевтическом рынке США в 4 дозировках: 3000, 6000, 12000 и 24 000 Ед панкреолипазы.

Ключевые слова: FDA, CREON®, дозировке, младенцы


Последние новости

По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.
Фармкомпания «Протек» планирует перенести производство лекарственных препаратов со сторонних контрактных площадок на недавно выкупленный липецкий завод «Рафарма».
Устойчивый вирусологический ответ на экспериментальную комбинированную терапию глекапревиром (glecaprevir) и пибрентасвиром (pibrentasvir) достиг 95% в КИ среди ранее нелеченых пациентов с гепатитом С генотипа 3 без цирроза печени.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.