Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.06.2011 08:50

FDA одобрило CREON® в дозировке для младенцев

14 июня «Abbott Laboratories Inc.» объявил­а, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило новую дозировку препарата Creon®/Креон® (панкреолипаза) для младенцев, который жизненно необходим больным муковисцидозом для переваривания пищи.

Большинство детей с этим заболевание­м нуждаются в низких дозах панкреатических ферментов, которые должны поступать в организм с каждым кормлением. Раньше родители были вынуждены делить содержимое капсулы с большей дозировкой. Новый Creon®, содержащий 3000 Ед липазы, даст возможность более точно дозировать лекарственное средство при каждом кормлении.

У большинства пациентов с муковисцидозом отмечают также экзокринную панкреатическую недостаточность. Пищеварительный тракт не в состоянии должным образом переварить пищу, поскольку не выделяется необходимого количества ферментов поджелудочной железы, а это может привести к недостаточному поступлению в организм необходимых веществ. Панкреатические ферменты в капсулах Creon® действуют непосредственно в кишечнике, способствуя перевариванию жиров, белков и углеводов, что позволяет организму лучше усваивать питательные вещества из пищи.

Юджин Сан (Eugene Sun), доктор медицины, вице-президент компании «Abbott» по глобальному развитию фармацевтического направления, отметил, что точная дозировка панкреатических ферментов при проведении заместительной терапии имеет решающее значение для младенцев и детей, больных муковисцидозом.

Теперь Creon® доступен на фармацевтическом рынке США в 4 дозировках: 3000, 6000, 12000 и 24 000 Ед панкреолипазы.

Ключевые слова: FDA, CREON®, дозировке, младенцы


Последние новости

По прогнозам ВОЗ, число случаев холеры в Йемене может превысить 600 тыс. С конца апреля в Йемене было зарегистрировано более 386 тыс. зараженных, из них 1,8 тыс. человек умерли. Ежедневно заболевает более 5 тыс. йеменцев.
Европейские регуляторные органы зарегистрировали ценегермин для лечения нейтотрофического кератита среднетяжелой и тяжелой степени. Ценегермин является рекомбинантной формой человеческого фактора роста нервов, который обеспечивает развитие и функционирование эпителиальных клеток роговицы.
Депутаты нижней палаты парламента приняли в окончательном чтении закон о телемедицине, который вводит возможность оказания медпомощи с применением телемедицинских технологий и при дистанционном взаимодействии между врачом и пациентом.
Инвестиции в проект составят до 4 млрд долларов, первичные инвестиции фармкомпаний будут направлены на расширение производственных площадей Corning, а также на строительство нового мощного завода.
Первым лекарственным препаратом, производство которого будет налажено на заводе «Новартис Нева», станет Кетонал ДУО (кетопрофен в капсулах пролонгированного действия).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона