Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.06.2011 08:50

FDA одобрило CREON® в дозировке для младенцев

14 июня «Abbott Laboratories Inc.» объявил­а, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило новую дозировку препарата Creon®/Креон® (панкреолипаза) для младенцев, который жизненно необходим больным муковисцидозом для переваривания пищи.

Большинство детей с этим заболевание­м нуждаются в низких дозах панкреатических ферментов, которые должны поступать в организм с каждым кормлением. Раньше родители были вынуждены делить содержимое капсулы с большей дозировкой. Новый Creon®, содержащий 3000 Ед липазы, даст возможность более точно дозировать лекарственное средство при каждом кормлении.

У большинства пациентов с муковисцидозом отмечают также экзокринную панкреатическую недостаточность. Пищеварительный тракт не в состоянии должным образом переварить пищу, поскольку не выделяется необходимого количества ферментов поджелудочной железы, а это может привести к недостаточному поступлению в организм необходимых веществ. Панкреатические ферменты в капсулах Creon® действуют непосредственно в кишечнике, способствуя перевариванию жиров, белков и углеводов, что позволяет организму лучше усваивать питательные вещества из пищи.

Юджин Сан (Eugene Sun), доктор медицины, вице-президент компании «Abbott» по глобальному развитию фармацевтического направления, отметил, что точная дозировка панкреатических ферментов при проведении заместительной терапии имеет решающее значение для младенцев и детей, больных муковисцидозом.

Теперь Creon® доступен на фармацевтическом рынке США в 4 дозировках: 3000, 6000, 12000 и 24 000 Ед панкреолипазы.

Ключевые слова: FDA, CREON®, дозировке, младенцы


Последние новости

По словам председателя совета директоров «Р-Фарм» Алексея Репика, речь идет о препарате для лечения ревматоидного артрита олокизумабе, противовоспалительном RPH-104 и противоопухолевом RPH-002.
Великобритания стала лидером по количеству новых биотехнологических разработок и объемам привлекаемых инвестиций в эту сферу: британские биофармкомпании сумели привлечь более трети всех европейских инвестиций в данной сфере – больше, чем конкуренты из других стран.
В портфель True North Therapeutics входит перспективный препарат TNT009 – первое в своем классе экспериментальное моноклональное антитело, предназначенное для лечения синдрома холодовой агглютинации – редкого гемолитического заболевания.
Минпромторг разработал стратегию развития отечественного производства продукции реабилитационной направленности до 2025 года. К 2024 году доля отечественных изделий во внутреннем потреблении должна вырасти до 56 %, а индекс промышленного производства, по сравнению с 2012 годом, в три раза.
Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.