Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

16.06.2011 15:28

Medtronic объявил о выходе в России системы кардиостимуляции нового поколения

16 июня 2011 г. компания Medtronic, Inc. объявила о выходе в России системы кардиостимуляции Advisa DR MRI™ SureScan™. Система Advisa DR MRI SureScan представляет собой кардиостимулятор второго поколения в портфолио решений Medtronic, разработанных, протестированных и одобренных для использования с магнитно-резонансными томографами в ряде европейских стран. Теперь для пациентов с имплантированной системой Advisa DR MRI доступно полное МРТ сканирование тела, без каких-либо позиционных ограничений при нахождении в томографе.

Сегодня с кардиостимуляторами живет около двух миллионов европейцев. Однако до появления систем кардиостимуляции Medtronic SureScan пациентам, использующим кардиостимуляторы, настоятельно не рекомендовалось проходить МРТ сканирование. Существует вероятность, что томограф может негативно сказаться на работе кардиостимулятора, что в свою очередь может угрожать безопасности пациента. По оценкам специалистов, порядка 50%-75% пациентов во всем мире, живущих с имплантированными кардиостимуляторами, так или иначе нуждаются в МРТ сканировании в течение срока службы устройства.

Магнитно-резонансная томография стала стандартом в области диагностики изменения мягких тканей, который обеспечивает визуализацию, недоступную при исследованиях с помощью рентгена, ультразвука или компьютерной томографии; магнитно-резонансная томография играет важную роль в раннем выявлении, диагностике и лечении распространенных заболеваний и состояний, таких как рак, неврологические расстройства или повреждения опорно-двигательного аппарата.

Advisa DR MRI™ SureScan™ представляет собой революционную систему кардиостимуляции Medtronic, в которой впервые в мире реализована совместимость с МРТ и используется эксклюзивная технология стимуляции. По словам Дмитрия Парамонова, генерального директора Medtronic в России: «Инновации, опережающие самые смелые ожидания, позволяющие облегчить боль, восстановить здоровье и продлить жизнь –  суть деятельности нашей компании. Примерно половина всех имплантированных кардиостимуляторов в мире произведена компанией Medtronic, и обеспечение совместимости с МРТ исследованиями оставалось одной из ключевых нерешенных задач. Мы рады предложить врачам первые и единственные в мире МРТ-совместимые устройства для имплантации пациентам, которым может потребоваться диагностика с использованием МРТ. Революционная технология Advisa DR MRI™ SureScan™ позволит России стать на шаг ближе к реализации задач, заявленных руководством страны, по снижению смертности от неинфекционных заболеваний, в том числе, сердечно-сосудистых».

В рамках IV Всероссийского съезда аритмологов, где российские специалисты познакомились и высоко оценили уникальные возможности Advisa DR MRI™ SureScan™, компания Medtronic также провела ряд научно-практических симпозиумов.

Интерес участников съезда, в частности,  вызвали такие темы, как:

«Новые технологии CryoCath в лечении фибрилляции предсердий»
«Достижения в ИКД-терапии»
«Сердечная ресинхронизирующая терапия: достижения и нерешенные вопросы»
«Программирование в ЭКС\ИКД\CRT».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Medtronic, системы, кардиостимуляция


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона