Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

07.06.2011 15:24

«Dr. Reddy’s Laboratories» совершила лонч 3 новых дженериков на рынок США

 6 июня 2011 г. индийская фармацевтическая компания «Dr. Reddy’s Laboratories» сообщила о лонче 3 новых продуктов на фармрынок США: донепезила гидрохлорид; венлафаксина гидрохлорид и летрозол.

 Донепезила гидрохлорид является биоэквивалентной дженериковой версией препарата Aricept® (донепезила гидрохлорид, «Pfizer Inc.»). Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило донепезила гидрохлорид 31 мая 2011 г. По данным, опубликованным аналитической компанией «IMS Health», доход от продаж Aricept® по показателю МАТ (04.2010–03.2011 гг.) составил 2,3 млрд дол. США.

 Венлафаксина гидрохлорид выпускается в виде капсул с пролонгированным высвобождением и является биоэквивалентной дженериковой версией препарата Effexor XR™ (венлафаксин, «Pfizer»). Согласно данным, опубликованным «IMS Health», доход от продаж Effexor XR® по показателю МАТ (04.2010–03.2011 гг.) составил около 2,3 млрд дол. Новое лекарственное средство компании «Dr. Reddy’s Laboratories» было одобрено FDA 5 мая 2011 г.

 Летрозол является биоэквивалентной дженериковой версией препарата Femara®/Фемара® (летрозол, «Novartis»). 3 июня 2011 г. он получил одобрение FDA. Согласно данным «IMS Health», объем продаж препарата Femara® по показателю МАТ (04.2010–03.2011 гг.) составил приблизительно 702 млн дол.



Ключевые слова: «Dr. Reddy’s Laboratories», лонч, дженерики, рынок, США


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.