Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.06.2011 13:28

Д.Медведев поручил обеспечить признание проведенных в ЕС исследований лекарств

Президент РФ Дмитрий Медведев по итогам заседания комиссии при президенте РФ по модернизации и технологическому развитию экономики, состоявшегося 24 мая 2011г., подписал перечень поручений.

Как сообщила сегодня пресс-служба главы Российского государства, в частности, правительству поручено обеспечить доработку карты проекта "Развитие ядерной медицины в Российской Федерации" и утвердить программу "Развитие ядерной медицины в Российской Федерации".

Также президент распорядился при формировании федерального бюджета на 2012г. и на плановый период 2013г. и 2014г., а также на последующие годы определить объемы финансирования мероприятий, предусмотренных программой "Развитие ядерной медицины в Российской Федерации".

Кабинету министров поручено определить особенности размещения конкретного заказа на поставку оборудования в рамках программы "Развитие ядерной медицины в Российской Федерации" и организовать проведение переговоров со странами Европейского союза и США в целях заключения Российской Федерацией международных договоров по взаимному признанию результатов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

Также правительству предстоит подготовить предложения по внесению изменений в нормативные правовые акты Российской Федерации, предусматривающие возможность признания в Российской Федерации результатов проведенных в странах Европейского союза и США клинических исследований лекарственных препаратов, в том числе предназначенных для применения в педиатрической практике. Ответственным за выполнение данных поручений в срок до 1 сентября 2011г. назначен премьер-министр РФ Владимир Путин.

Минздравсоцразвития России поручено до 1 июня 2011г. подготовить предложения по внесению изменений в нормативные правовые акты РФ, регламентирующие оказание педиатрической медицинской помощи и применение лекарственных препаратов с указанием форм выпуска и дозировок в соответствии с возрастом ребенка.

А в срок до 1 сентября 2011г. рассмотреть вопрос о расширении клинических исследований лекарственных препаратов в педиатрической практике в Российской Федерации и представить соответствующие предложения, а также утвердить план внесения в национальный календарь профилактических прививок изменений, предусматривающих расширение перечня инфекционных заболеваний, в отношении которых может осуществляться вакцинация.

До 1 ноября 2011г. ведомству предстоит утвердить перечни лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием форм выпуска и дозировок для детей, а также медицинской техники и изделий медицинского назначения, применяемых в педиатрической практике и не производящихся на территории Российской Федерации. Ответственный - министр Минздрасоцразвития Татьяна Голикова.

Также Д.Медведев поручил Минпромторгу РФ до 1 марта 2011г. представить предложения, касающиеся разработки и организации производства лекарственных препаратов, а также медицинской техники и изделий медицинского назначения, применяемых в педиатрической практике, в соответствии с перечнем, утвержденным министерством. Контролировать решение данного вопроса будет министр промышленности и торговли Виктор Христенко.



Ключевые слова: Медведев, поручение, признание, проведение, ЕС, исследование, лекарства


Последние новости

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте.
Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то прибыль компании «Генериум», выпускающей данный препарат, может вырасти на 1,5 млрд рублей.
Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.
Собранные данные показали, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.
Компания Novartis добилась положительного решения FDA по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.