Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.05.2011 10:00

«Glenmark» продала «Sanofi» права на свой экспериментальный препарат

«Sanofi» объявила о подписании соглашения о приобретении лицензии на экспериментальный препарат GBR500, разработанный индийской компанией «Glenmark» для лечения болезни Крона (хроническое неспецифическое воспаление пищеварительного тракта) и других аутоиммунных заболеваний.

Элиас Зерхуни (Elias Zerhouni), глава R&D-подразделения «Sanofi», отметил, что это инновационное лекарственное средство пополнит продуктовый портфель компании в сегменте препаратов для терапии аутоиммунной патологии, а также позволит сделать значительный прорыв в их лечении.

В ближайшее время планируется начать клинические испытания GBR500 в США. Гленн Салдана (Glenn Saldanha), генеральный директор «Glenmark» предположил, что GBR500 будет выведен на фармацевтический рынок не раньше 2017 г.

Общая стоимость сделки составляет 613 млн дол. США, включая авансовый платеж в размере 50 млн дол. и поэтапные выплаты. Согласно условиям соглашения, компания «Sanofi» получит права на разработку препарата GBR500, в состав которого входят моноклональные антитела, и маркетирование на рынках Северной Америки, Европы, Японии, Аргентины, Чили и Уругвая.

В случае одобрения препарата «Glenmark» получит возможность его совместного маркетирования на рынках России, Бразилии, Австралии и Новой Зеландии, а также сохранит свои права в Индии и оставшихся странах. Кроме того, «Glenmark» будет получать роялти от продаж.

Ключевые слова: «Glenmark», продать, «Sanofi», права, экспериментальный, препарат


Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.