Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

24.05.2011 11:48

«Roche» и «Merck&Со.» подписали соглашение о сотрудничестве

«Roche Holding AG» и «Merck&Co., Inc.» будут сотрудничать в сфере продвижения на рынке США нового препарата компании «Merck&Со.» — Victrelis ™ (боцепревир) совместно с Pegasys® (пегинтерферон альфа-2а, «Roche»). Финансовые подробности соглашения пока не разглашаются.

Сделка обеспечит швейцарской компании «Roche» доступ к инновационному препарату для лечения гепатита С — первому за последние 10 лет. 13 мая 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drugs Administration — FDA) одобрило Victrelis ™ (боцепревир) (www.apteka.ua/article/81931). Препарат может составить конкуренцию телапревиру, маркетируемому компаниями «Vertex Pharmaceuticals» и «Johnson&Johnson», который ожидает одобрения FDA. Как сообщил Джек Сканнелл (Jack Scannell), аналитик из «Sanford C. Bernstein», «Merсk&Со.» и «Roche» объединят свои усилия, чтобы иметь возможность успешно конкурировать с телапревиром после его выведения на рынок.

Victrelis™ (боцепревир) и телапревир относятся к классу ингибиторов протеаз, которые блокируют фермент, необходимый для размножения вируса гепатита C. Оба препарата должны применяться наряду с лекарственными средствами, входящими в текущий стандарт лечения (рибаверин и интерферон). FDA планирует принять решение по телапревиру до 23 мая 2011 г. Согласно прогнозам, к 2019 г. ежегодный объем рынка препаратов для лечения гепатита С сможет достигнуть 15 млрд дол.



Ключевые слова: «Roche», «Merck&Со.», соглашение, сотрудничество


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.