Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

24.05.2011 11:48

«Roche» и «Merck&Со.» подписали соглашение о сотрудничестве

«Roche Holding AG» и «Merck&Co., Inc.» будут сотрудничать в сфере продвижения на рынке США нового препарата компании «Merck&Со.» — Victrelis ™ (боцепревир) совместно с Pegasys® (пегинтерферон альфа-2а, «Roche»). Финансовые подробности соглашения пока не разглашаются.

Сделка обеспечит швейцарской компании «Roche» доступ к инновационному препарату для лечения гепатита С — первому за последние 10 лет. 13 мая 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drugs Administration — FDA) одобрило Victrelis ™ (боцепревир) (www.apteka.ua/article/81931). Препарат может составить конкуренцию телапревиру, маркетируемому компаниями «Vertex Pharmaceuticals» и «Johnson&Johnson», который ожидает одобрения FDA. Как сообщил Джек Сканнелл (Jack Scannell), аналитик из «Sanford C. Bernstein», «Merсk&Со.» и «Roche» объединят свои усилия, чтобы иметь возможность успешно конкурировать с телапревиром после его выведения на рынок.

Victrelis™ (боцепревир) и телапревир относятся к классу ингибиторов протеаз, которые блокируют фермент, необходимый для размножения вируса гепатита C. Оба препарата должны применяться наряду с лекарственными средствами, входящими в текущий стандарт лечения (рибаверин и интерферон). FDA планирует принять решение по телапревиру до 23 мая 2011 г. Согласно прогнозам, к 2019 г. ежегодный объем рынка препаратов для лечения гепатита С сможет достигнуть 15 млрд дол.



Ключевые слова: «Roche», «Merck&Со.», соглашение, сотрудничество


Последние новости

Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).
Компания MSD сообщила об успешном завершении КИ анацетрапиба, гиполипидемического препарата из класса CETP-ингибиторов, позволяющего снизить риск тяжелых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Ранее попытки Pfizer, Eli Lilly и  Roche вывести на рынок CETP-ингибитор провалились из-за невозможности доказать эффективность терапии.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона