Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.05.2011 10:36

Финансовые показатели «Takeda» за 2010/11 год

Согласно финансовому отчету японской фармацевтической компании «Takeda» по итогам отчетного года (с 04.2010 г. по 03.2011 г.) прибыль компании сократилась на 16,8% и составила 3,1 млрд дол. США.

Это обусловлено усилением японской валюты по отношению к доллару и истечением строка патентной защиты препарата Prevacid™ (ланзопразол). Кроме того, на 38,2% сократился доход от продаж препарата Takepron® (ланзопразол), который составил 1,6 млрд дол.

При этом прибыль за отчетный период превысила 2,8 млрд дол. — показатель, прогнозируемый руководством компании.

Общий объем продаж компании сократился на 3,2% и составил 17,3 млрд дол. Несмотря на то, что срок патентной защиты противодиабетического препарата Actos®/Эктос (пиоглитазон) истек в январе 2011 г., доход от его продаж возрос на 1,2% и достиг 4,8 млрд дол. Ожидается, что значительное влияние на объем продаж этого препарата со стороны генерических версий будет отмечен в августе 2012 г.

Доход от продаж препарата Blopress™ (кандесартан) снизился на 1% и составил 2,7 млрд дол., а объем продаж Lupron™ (леупролид) сократился на 3,3% — до 1,4 млрд дол.

Руководство «Takeda» прогнозирует, что за отчетный период прибыль компании возрастет на 1% и достигнет 3,1 млрд дол., а объем продаж увеличится на 2,2% и составит 18,5 млрд дол.

Кроме того, руководство компании ожидает, что ее прибыль в 2013 г. составит 2 млрд дол. при доходе от продаж в 16 млрд дол. Расходы на R&D-сегмент бизнеса планируются на уровне 3,6 млрд дол.



Ключевые слова: Финансовые, показатели, «Takeda»


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.