Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.05.2011 14:14

Ученые обещают создать пациентам индивидуальные лекарства

 Американцы обещают, что через пять-семь лет в продаже появятся индивидуальные лекарства. Это стало возможно благодаря новым достижениям в геномной медицине. Расшифровка генов позволяет ставить точный диагноз и выписывать рецепт для одного отдельно взятого пациента.

Врач отказывается от архаичных анализов крови: два легких прикосновения к мышке – и на экране монитора рецепт, какие дозы лекарства прописывать пациенту, какие побочные эффекты ему грозят. В университете имени Хопкинса пытаются нарисовать картину медицины будущего – без истории болезней, многочисленных анализов и аптек в том виде, в котором они сейчас существуют.

Чтобы победить болезнь, поясняет профессор Бойк, достаточно знать ее генетическую причину, и почему конкретный ген работает, наоборот, молчит, или начинает вредить организму.

"Гораздо легче сделать что-то в лаборатории, чем запустить серийное производство или использовать ежедневно в медицинских учреждениях конкретное лекарство. Потому что надо осознавать юридическую ответственность и провести множество тестов на препарат. С лекарствами нельзя допускать ошибок", - рассказывает профессор молекулярной биологии и генетики Джеф Бойк.

Геном представляет собой гигантскую "книгу жизни", прочитав которую, специалист поставит диагноз точно и мгновенно. Причем не за заборами научных институтов, а в больничной лаборатории. Впервые называется стоимость такой процедуры. Массовая расшифровка генома доступна и стоит не более одной тысячи долларов.

"Понимание индивидуального генома становится всё более реалистичным. Нам следует вырабатывать стратегии как работать с этой информацией, как интерпретировать эту информацию. Это самое главное в данный момент", - говорит директор института генной медицины Дэвид Вэйлл.

Геномная медицина позволит в будущем молниеносно определить людей с повышенным риском развития заболеваний сердца, указать, кому стоит особенно опасаться диабета или рака. В лаборатории меняют концепцию борьбы с онкологическими заболеваниями.

"Это новый способ лечения рака. Мы заставляем организм по-новому реагировать на заболевание. Сейчас иммунная система видит злокачественную опухоль как что-то естественное, но вакцина учит организм воспринимать опухоль как что-то опасное, как инфекцию и уничтожать ее", - рассказывает профессор центра изучения онкологических заболеваний Лейша Эменс.

Новые научные подходы к лекарственным препаратам переворачивают индустрию: стеллажи со склянками, и стандартным набором лекарств канут в лету, уверяет профессор. Даже таблетка от кашля будет индивидуальной – такой, которая поможет именно этому пациенту.

"Большие фармакологические компании будут вынуждены подчиниться, потому что это – будущее. Госпитали, медицинские центры, университеты и лаборатории будут естественно сотрудничать с фармакологическими гигантами, будут работать в одной связке для того, чтобы разделить пациентов по спектру восприимчивости одного лекарства и реакции на конкретное заболевание", - убежден директор Института биомедицинских наук Джонса Хопкинса Стивен Дэсидерио.

С 1993 года в американской научной среде бытует мнение, что и старение – это болезнь, которую достаточно исследовать и вылечить.

Фармацевтическая промышленность переживает генетическую революцию, подобную той, что имела место, когда Александр Флеминг вырастил пенициллиновую плесень в банке Петри. Новые лекарства – индивидуальные, точно пошитые на заказ костюмы. Это будущее, и ученые даже готовы сказать, насколько отдаленное: дайте нам 5 – 7 лет, предсказывают в лаборатории, оговариваясь: индивидуальные лекарства, как и сшитый на заказ костюм, будут стоить недешево.




Ключевые слова: Ученые, обещание, пациенты, индивидуальные, лекарства


Последние новости

С января по сентябрь 2016 года было закуплено 594 млн упаковок лекарственных средства на сумму 149,3 млрд рублей, что в упаковках на 20% меньше показателя прошлого года.
Компании Novartis и Kite Pharma представили убедительные результаты КИ конкурирующих препаратов для лечения рака крови, созданных на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов.
Минздрав РФ выдал компании MSD маркетинговое разрешение на пембролизумаб – первый  иммунобиологический препарат из класса ингибиторов PD-1.
Дочерняя компания АФК «Система» — производитель лекарств «Биннофарм» — договорилась о приобретении фармкомпании «Алфарм». Сумму сделки партнеры не раскрывают. По оценкам экспертов, она может составить до 500 млн рублей, срок окупаемости – 2,5–3 года.
В ведомстве пояснили, что реактивация гепатита B происходит из-за быстрого снижение вирусной нагрузки гепатита С, который, как известно, подавляет репликацию гепатита B.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.