Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.05.2011 16:31

В США одобрена противогриппозная вакцина компании «Sanofi» с новым способом введения

На этой неделе французская фармацевтическая компания «Sanofi» получила лицензию от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) на продажу вакцины Fluzone Intradermal с новым способом введения для лиц в возрасте 18–64 лет против гриппа, вызванного вирусами типа А и В, содержащимися в препарате.

Ожидается, что введение этой вакцины, разработанной совместно с компанией «Becton Dickinson», занимающейся производством изделий медицинского назначения, будет менее болезненным, чем других, а также что она станет более эффективным средством, стимулирующим противогриппозный иммунитет и требующим применения меньшего количества активного вещества. «Sanofi Pasteur», подразделение по производству вакцин компании «Sanofi», уже получило лицензии на продажу вакцины против гриппа, вводимой микроинъекцией внутрикожно, в более чем 40 странах мира, включая рынки Европы, Австралии и Канады, где она маркетируется под торговыми названиями Intanza® или IDflu®.

Для большинства инъекций противогриппозных вакцин используются иглы длиной 1–1,5 дюйма (25–38 мм), которые необходимо вводить в мышечную ткань. Новая игла компании «Sanofi» имеет длину всего 0,06 дюймов (1,5 мм), то есть она на 90% короче стандартной. Одна доза вакцины Fluzone (0,5 мл) содержит 15 мкг гемагглютинина вирусных штаммов, а Fluzone Intradermal (0,1 мл) — 9 мгк гемагглютинина вирусных штаммов.

Вакцина Fluzone Intradermal будет доступна в США в эпидемическом сезоне 2011–2012 гг.

Ключевые слова: США, противогриппозная, вакцина, «Sanofi», введение


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.