Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

18.04.2011 14:51

В новом законопроекте об основах охраны здоровья найдет отражение понятие «редкое заболевание»

Вчера, 17 апреля 2011 года,  международная общественность отметила Всемирный день гемофилии, уделив внимание людям, страдающим этим заболеванием, их проблемам, необходимости сострадания и государственной поддержки.

Председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Ольга Борзова:

«В настоящее время в Российской Федерации зарегистрировано, по данным Всероссийского общества гемофилии, около 8 тыс. больных этим заболеванием. Не менее 70% из них страдают тяжелыми и среднетяжелыми формами течения, при которых поражения опорно-двигательного аппарата носят прогрессирующий характер и служат основной причиной ранней инвалидизации.

Обеспечение больных гемофилией дорогостоящими лекарственными средствами стало одним из самых показательных примеров позитивного влияния на качество жизни больных хроническими заболеваниями, притом что ранее к пятнадцати годам практически все больные гемофилией превращались в инвалидов. Сейчас эти люди смогли значительно улучшить качество жизни. Среди них резко снизилось количество безработных, стали устойчивее семейные отношения. Больные дети не сидят дома и чаще посещают школу, ведут активный образ жизни.

Ключевую роль в этом сыграла работа, проведенная в 2007 году партией «Единая Россия» совместно с Минздравсоцразвития России по модернизации программы дополнительного лекарственного обеспечения. Начиная с 2008 года, все больные, входящие в программу «семи нозологий» обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно, за счёт средств федерального бюджета. В 2011 году на обеспечение более чем 77 тысяч таких больных выделено почти 48 млрд. рублей, что на 3 млрд. рублей больше, чем в 2010 году. Из этих денег на этот год закуплены лекарства для больных гемофилией на сумму 7,5 млрд. рублей.

Количество госпитализаций больных гемофилией за последние годы в целом по стране снизилось в 4 раза. Уровень инвалидизации при своевременном лечении не превышает 10 %, а при отсутствии профилактического лечения этот уровень составляет более 90 %.

В ближайшее время в Государственную Думу поступит правительственный законопроект «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации», в котором должны найти отражение понятие «редкое заболевание», к которому относится и гемофилия, принципы диагностики и лечения больных редкими заболеваниями, а также формирования перечня заболеваний и регистра этих больных».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: законопроект, охрана, здоровье, «редкое заболевание», гемофилия


Последние новости

Результаты математического моделирования показали, что если не принять необходимых мер, то в течение следующих пяти лет может произойти дополнительно 135 тыс. летальных исходов и 105 тыс. новых случаев инфицирования, тогда как стоимость лечения ВИЧ возрастет на 650 долларов.
Бродалумаб является ингибитором интерлейкина-17 (IL-17), играющего центральную роль в развитии заболевания и клиническом проявлении псориаза. Это первое лекарственное средство против псориаза, специфичное к интерлейкину-17.
FDA присвоила орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому компанией «Фьюжн Фарма». Это первый, полностью разработанный в России препарат, получивший подобный статус в США, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.
Лидером по росту объемов импорт оказалась Ирландия - за год поставки из этой страны выросли почти в 400 раз, при этом основной объем приходится на пневмококковые моновалентные полисахаридные конъюгаты.
Потенциальный картель является одним из крупнейших по масштабам. Сумма начальных максимальных цен контрактов составила более 2,5 млрд рублей.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона