Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

18.04.2011 14:51

В новом законопроекте об основах охраны здоровья найдет отражение понятие «редкое заболевание»

Вчера, 17 апреля 2011 года,  международная общественность отметила Всемирный день гемофилии, уделив внимание людям, страдающим этим заболеванием, их проблемам, необходимости сострадания и государственной поддержки.

Председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Ольга Борзова:

«В настоящее время в Российской Федерации зарегистрировано, по данным Всероссийского общества гемофилии, около 8 тыс. больных этим заболеванием. Не менее 70% из них страдают тяжелыми и среднетяжелыми формами течения, при которых поражения опорно-двигательного аппарата носят прогрессирующий характер и служат основной причиной ранней инвалидизации.

Обеспечение больных гемофилией дорогостоящими лекарственными средствами стало одним из самых показательных примеров позитивного влияния на качество жизни больных хроническими заболеваниями, притом что ранее к пятнадцати годам практически все больные гемофилией превращались в инвалидов. Сейчас эти люди смогли значительно улучшить качество жизни. Среди них резко снизилось количество безработных, стали устойчивее семейные отношения. Больные дети не сидят дома и чаще посещают школу, ведут активный образ жизни.

Ключевую роль в этом сыграла работа, проведенная в 2007 году партией «Единая Россия» совместно с Минздравсоцразвития России по модернизации программы дополнительного лекарственного обеспечения. Начиная с 2008 года, все больные, входящие в программу «семи нозологий» обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно, за счёт средств федерального бюджета. В 2011 году на обеспечение более чем 77 тысяч таких больных выделено почти 48 млрд. рублей, что на 3 млрд. рублей больше, чем в 2010 году. Из этих денег на этот год закуплены лекарства для больных гемофилией на сумму 7,5 млрд. рублей.

Количество госпитализаций больных гемофилией за последние годы в целом по стране снизилось в 4 раза. Уровень инвалидизации при своевременном лечении не превышает 10 %, а при отсутствии профилактического лечения этот уровень составляет более 90 %.

В ближайшее время в Государственную Думу поступит правительственный законопроект «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации», в котором должны найти отражение понятие «редкое заболевание», к которому относится и гемофилия, принципы диагностики и лечения больных редкими заболеваниями, а также формирования перечня заболеваний и регистра этих больных».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: законопроект, охрана, здоровье, «редкое заболевание», гемофилия


Последние новости

Минздрав планирует в течение 1-1,5 лет закончить формирование трехуровневой региональной системы здравоохранения, рассказала Вероника Скворцова ходе Российского инвестиционного форума «Сочи-2017».
Фармкомпании Sanofi и Lonza объявили о создании совместного предприятия по производству моноклональных антител. Запуска объекта стоимостью 270 млн евро запланирован на 2020 год.
Сергей Собянин поручил правительству сообщать в ФАС о случаях проведения госзакупок по завышенным ценам. Поручение было дано мэром в связи с фиксацией фактов закупок лекарственных препаратов по ценам выше средних по России.
разрабатывающих орфанные препараты для педиатрического применения. Свой, полученный за вывод на рынок США в 2016 году этеплирсена, Sarepta продаст Gilead за 125 млн долларов.
Средняя оптовая цена за упаковку на закупаемые онкопрепараты в 2016 году в России составила 5,8 тыс. рублей, что на 7% выше цены 2015 года. Наиболее дорогостоящие препараты были закуплены для программ регионального и дополнительного льготного обеспечения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.