Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама



Главная / Новости медицины и фармации

06.04.2011 13:02

В Европе растет интерес к российской фармотрасли

4 и 5 апреля в Женеве состоялась 6  консультативная встреча ВОЗ по преквалификации  диагностических средств, лекарственных препаратов и вакцин. В этом году встреча включила в себя не только общие презентации, но также интерактивную дискуссию с участием фармацевтических производителей со всего мира. Российскую делегацию возглавил гендиректор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев.  

В первый день работы обсуждались программы  лекарственного обеспечения и вакцинации ВОЗ и возможности участия в них фармацевтической продукции произведенной в разных странах, в том числе и в России. Сотрудник Европейского бюро ВОЗ Александр Полищук отметил возрастающий интерес Европы к российской фармотрасли. По его словам, продукция российских компаний, произведенная в условиях GMP, имеет высокие шансы при централизованных закупках для глобальных программ ВОЗ по борьбе с туберкулезом, малярией и инфекционными заболеваниями.  

В конференции приняли участие представители Предприятия по производству бактерийных и вирусных препаратов, Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова. Это первая отечественная компания, которая успешно прошла  преквалификацию и сегодня поставляет в ВОЗовские программы вакцины против желтой лихорадки. «Наше участие  в программах ВОЗ говорит о возможности выхода на глобальный рынок отечественных компаний», - отметил замдиректора предприятия Александр Киктенко.

Значимость конференции для регуляторных органов обозначила заместитель начальника управления Росздравнадзора Алла Тропкова. «Опыт реализации программы преквалификации ВОЗ важен для российских регуляторных органов в связи с предстоящим переходом отрасли на стандарты GMP в 2014 году. Представленные на совещании документы будут использованы нашими специалистами при подготовке нормативно-правовой базы «переходного периода», а наработанная практика уже сегодня востребована при проведении аудитов производств», - отметила г-жа Тропкова.  

Представитель Минздравсоцразвития Альфия Габидова заявила об интеграции России в деятельность мирового сообщества: «Обмен мнениями с коллегами из других стран и штаб-квартиры ВОЗ позволил узнать много нового и поделиться российским опытом. Такие встречи становятся регулярными и я хотела бы напомнить, что в конце апреля в Москве состоится «Глобальный форум ВОЗ: принятие мер для решения проблемы неинфекционных болезней».

Во второй день работы конференции параллельно проходили семинары по преквалификации лекарств и программе вакцинации. «Участие в ВОЗовских совещаниях - это всегда движение вперед, как с точки зрения новых знаний, так и с точки зрения бизнеса. Вхождение российских компаний в ВОЗовские программы способствует расширению экспортного потенциала отрасли, повышает ответственность производителей за качество выпускаемой продукции, подтверждает высокий уровень производства, соответствующий международным стандартам», - резюмировал работу конференции Виктор Дмитриев.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Европа, интерес, российская, фармотрасль


Последние новости

 
ВОЗ: минимум 50% населения планеты не имеет доступа к базовой медпомощи

ВОЗ: минимум 50% населения планеты не имеет доступа к базовой медпомощи

Около 800 млн жителей Земли тратят не менее 10% своего дохода на получение медицинской помощи для себя или своего больного ребенка, в результате 100 млн из них вынуждены жить на 1,90 доллара в ден...
13.12.2017
Дефицит квалифицированных кадров в России отмечают 29% фармкомпаний

Дефицит квалифицированных кадров в России отмечают 29% фармкомпаний

Фармацевтические компании активно набирают новых сотрудников в России, однако только 19% работодателей не испытывают проблем с подбором квалифицированных кадров.
13.12.2017
В США одобрено первое средство для лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом

В США одобрено первое средство для лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом

FDA расширила показания меполизумаба (mepolizumab) – теперь препарат может применяться для лечения взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА). Меполизумаб ...
13.12.2017

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.