Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

30.03.2011 14:22

В Госдуме обсуждают вопросы разработки цен на медоборудование

30 марта в 16.00 в Государственной Думы РФ (711 ауд., Новое здание) состоится заседание Экспертного совета проекта «Качество жизни (Здоровье)» партии «Единая Россия» с участием врача мира, эксперта Всемирной организации здравоохранения Леонида Рошаля. Темой обсуждения будут вопросы о разработке цен на медицинское оборудование.

Ни для кого не секрет, что компании, продающие любое медицинское оборудование, сами решают, какова будет его конечная стоимость. Таким образом, стоимость закупки оборудования для одинаковых медицинских учреждений в разных регионах оказывается весьма различной.

Об этой проблеме говорил не раз Владимир Путин, призывая некоторых губернаторов разобраться в том, почему, к примеру, оборудование Перинатальных центров становится буквально «золотым» по своей стоимости.

Каков алгоритм получения средневзвешенных цен на медицинское оборудование? Какова ориентировочная стоимость основных образцов оборудования? На эти и многие другие вопросы постараются найти ответы на заседании Экспертного совета, в котором примут участие: руководитель проекта «Качество жизни (Здоровье)» депутат ГД РФ Максим Мищенко, директор Научно-исследовательского института неотложной детской хирургии и травматологии Леонид Рошаль, председатель Комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья Московской городской Думы Людмила Стебенкова, министр здравоохранения республики Башкортостан Георгий Шебаев, а также руководители региональных министерств и ТФОМС-ов, директора фирм-производителей и дистрибьюторов медицинского оборудования, представители профильных университетов.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Госдума, цены, медоборудование


Последние новости

Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).
Компания MSD сообщила об успешном завершении КИ анацетрапиба, гиполипидемического препарата из класса CETP-ингибиторов, позволяющего снизить риск тяжелых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Ранее попытки Pfizer, Eli Lilly и  Roche вывести на рынок CETP-ингибитор провалились из-за невозможности доказать эффективность терапии.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона