Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

29.03.2011 14:49

Диалог фармпромышленников с госвластью продолжается

Конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога» состоится 31 марта 2011 года, бизнес-отель «Бородино», (г. Москва, ул. Русаковская, 13), Зал «Багратион».

9.00-9.30 Регистрация участников

9.30-11.05 СЕССИЯ «Лекарственное будущее России: вектор развития фармпрома. Экономика локализации: плюсы и минусы»

Сергиенко В.И., ТПП России.
Нижегородцев Т.В., ФАС России.
Какорина Е.П., Минрегионразвития  России, «Эффективность действия системы здравоохранения».
Горянин И.И., Фонд «Сколково», «Цели Фонда «Сколково» в части создания инновационной среды для биомедицинских проектов и инфраструктур».
Липатова О.М., ВЦИОМ, «Особенности потребления лекарственных препаратов россиянами».
Фельдман О.П., Синовейт Комкон, «Реформы и инвестиции в фармацевтическую отрасль: предпосылки для синхронизации действий».

11.05-11.20 Перерыв на кофе-брейк

11.20-12.45 СЕССИЯ «Лекарственное будущее России: вектор развития фармпрома. Экономика локализации: плюсы и минусы» (продолжение)

Лаврентьева А.В., PricewaterhouseCoopers, «Налоговые механизмы стимулирования инноваций: международный опыт».
Егоров А.В., ФармФирма «Сотекс».
Груздев В.В., Никомед, «Локализация фармацевтического производства в России: выбор компании и роль государства».
Еремеев В.А., Министерство экономики Калужской области, «Фармкластер Калужской области. Анализ ситуации и перспективы развития».
Добрецов В.Г., Агентство государственного заказа Красноярского края, «Влияние госзакупок в субъектах РФ на развитие российского фармпрома».
Ситников А.А., Вегас Лекс, «Практика ФАС России по проверкам  крупных компаний отрасли».
Шоболов Д.Л., группа компаний "ХимРар", «Платформенные технологии в России».


12.45-13.45 СЕССИЯ «Инвестиции и инновации. Переход отрасли на международные стандарты качества, проблемы и перспективы»

Демидов Н.В., ЦМИ «Фармэксперт», «Направления производственной политики российских фармпроизводителей. Пять лет спустя».
Касакин И.А., Штада CIS, «Дорожная карта внедрения GMP в России».
Василенко И.А., Центр развития фармацевтики «Фармэкспертиза», «Потенциал фармацевтической отрасли во внедрении инновационных препаратов».
Кэмпбелл Д., Университет Крэнфилда (Великобритания), «Подготовка персонала по вопросам GMP для инновационного развития».

13.45-14.30 Перерыв на обед

14.30-15.45 СЕССИЯ «Перспективы участия банков и страховых компаний в формировании современного фармпрома»

Попович Л.Д., ВШЭ при Правительстве РФ, «Страховые механизмы  адаптации  к региональным особенностям лекарственного обеспечения: возможная роль страховщиков».
Полинко Н.К., Страховая компания «Солидарность для жизни», «Страхование расходов на лекарственное обеспечение медицинской помощи - важный инструмент повышения доступности медикаментов для населения России».
Кузнецова М.В., Мастербанк, «Банковский продукт для фармбизнеса».
Окунева А.Ю., Газпромбанк, «Продукты документарного бизнеса Газпромбанка для предприятий фармацевтической промышленности».
Внешэкономбанк.

15.45-16.00 Перерыв на кофе-брейк

16.00-18.00 ОТРАСЛЕВАЯ ДИСКУССИЯ  «Кадры для современного фармпрома: кого, как и где  готовить». Опыт обучения в фармкластерах.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Диалог, фармпромышленники, госвласть


Последние новости

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте.
Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то прибыль компании «Генериум», выпускающей данный препарат, может вырасти на 1,5 млрд рублей.
Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.
Собранные данные показали, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.
Компания Novartis добилась положительного решения FDA по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.