Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

22.03.2011 10:06

«Abbott» и «DepoMed» подписали лицензионное соглашение

«Abbott Laboratories Inc.» и «DepoMed Inc.» подписали лицензионное соглашение о совместном маркетинговом продвижении препарата Gralise™ (габапентин), предназначенного для лечения постгерпетической невралгии.

В соответствии с условиями соглашения фармацевтическая компания «DepoMed», занимающаяся разработкой инновационных лекарственных средств, получит выплату в размере 40 млн дол. США и сохранит за собой права на маркетинговое продвижение лекарственного средства.

В январе компания «DepoMed» сообщила о том, что «Abbott» хотела пересмотреть пункт о коммерциализации препарата, ссылаясь на лицензионное соглашение, подписанное в рамках осуществления им покупки подразделения компании «DepoMed», — «Solvay». В то же время, представители «DepoMed», отмечают, что заинтересованы в дальнейшем сотрудничестве с «Abbott», поскольку хотят разрешить эту проб­лему на взаимовыгодных условиях.

Представители «DepoMed» сообщили, что лонч препарата Gralise, который в начале 2011 г. был одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration), ожидается в IV кв. этого года. Сейчас компания ищет партнера для маркетингового продвижения препарата на рынке продуктов первой медицинской помощи.



Ключевые слова: «Abbott», «DepoMed», лицензионное, соглашение


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.