Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.03.2011 11:35

Мемоплант в «комплаентной» дозе

В начале марта московское представительство компании Dr. Willmar Schwabe провело в «Ростелекоме» видеоконференцию на тему «Когнитивные нарушения». Мероприятие было приурочено к выходу на российский рынок препарата Мемоплант (Egb 761) в новой дозировке 120 мг.

Обмен информацией происходил между специалистами-неврологами из пяти крупных городов России – Москвы, С.-Петербурга, Ростова-на-Дону, Екатеринбурга и Новосибирска.

В ходе видеоконференции академик РАМН Яхно Н. Н., профессора Захаров В.В. и Камчатнов П. Р. выступили с докладами, охватив практически все основные вопросы, связанные с когнитивными дисфункциями: проблему полиэтиологичности, распространенности, исследований, профилактики данных заболеваний.

Особое внимание было уделено теме комплаентности терапии когнитивных расстройств. Залогом высокой приверженности пациентов предписанному курсу лечения является минимальная частота приема препарата в течение суток. Для решения этой задачи и была разработана представленная на мероприятии новая дозировка препарата Мемоплант - 120 мг.

Напомним, что Мемоплант представляет собой безрецептурный таблетированный препарат на основе экстракта гинкго билоба, применяемый лечения сосудистых и дегенеративных заболеваний головного мозга, нейросенсорных нарушений, интеллектуально-мнестических нарушений.

Прежде Мемоплант присутствовал на рынке лишь в стандартной для препаратов гинкго дозе – 40 мг, которую необходимо принимать 3 раза в день, по 1-2 капсулы (120-240 мг в сутки). Новая дозировка «форте» позволяет сократить частоту приема ЛС до 1-2 раз в сутки.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Dr. Willmar Schwabe, препарат, Мемоплант, нарушения, когнитивные


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона