Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

04.03.2011 15:42

«Forest Laboratories» и «Gedeon Richter» опубликовали результаты исследований карипразинА

28 февраля компании «Forest Laboratories Inc.» и «Gedeon Richter Plc.» опубликовали результаты исследований ІІ фазы нового антидепрессанта карипразина в качестве дополнительной терапии при клинической депрессии.

Сейчас проходит ІІІ фаза исследований карипразина для применения при шизофрении и биполярном расстройстве. Ранее уже отмечены положительные результаты при лечении данных расстройств с помощью карипразина, в частности уменьшение проявлений симптомов.

Во ІІ фазе исследований был задействован 231 пациент в возрасте от 18 до 65 лет. Длительность исследования составила 8 нед. Его участников разделили на 3 группы: первая получала высокие дозы активного агента; вторая — низкие дозы активного агента, а третья — плацебо. Не было отмечено значительных отличий между пациентами, принимавшими активный агент и плацебо, однако положительный эффект проявился в группе, принимавшей высокие дозы активного агента.

Кроме того, отмечена хорошая переносимость карипразина, что дает возможность продолжать исследования. Приблизительно 3% больных из группы, принимавшей высокие дозы активного агента, прекратили участие в исследовании из-за побочных эффектов препарата, в группе, принимавшей низкие дозы активного агента, этот показатель составил 1%, а в группе принимавшей плацебо — 3%.

Компании планируют провести дополнительное исследование зависимости эффективности препарата от дозы.




Ключевые слова: «Forest Laboratories», «Gedeon Richter», результаты, исследования, карипразин


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.