Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

03.02.2011 15:00

Множественную миелому относят к так называемым редким формам рака

Накануне Всемирного дня борьбы против рака стали известны предварительные результаты международного клини-ческого исследования, которые дают надежду больным, страдающим самым распространенным онкологическим заболеванием крови – множественной миеломой.

По данным американской исследовательской сети во главе с Cancer and Leukemia Group B, у пациентов, проходивших непрерывное ежедневное лечение инновационным препаратом лена-лидомид, на 60% снизился риск прогрессирования заболевания или смертельного исхода, а продолжительность жизни после диагностирования страшной болезни увеличилась почти в 2 раза. 

Обнадеживающие результаты, полученные американскими учеными, подкрепляются и данными российских медиков. В частности, эффективность и хорошая переносимость препарата подтверждена итогами 5-летнего наблюдения, которое проводилось на базе ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница» под руководством доктора медицинских наук, профессора, зав. гематологического отделения, зав. лаборатории молекулярно-клеточных и иммуноморфологических основ онкогематологии НИИ Региональной патологии и патоморфологии СО РАМН Н. П. Домниковой .

Множественная миелома (ММ) – это тяжелое онкогематологическое заболевание, жертвами которого становятся в основном люди старшего возраста: они недолго выдерживают борьбу со страшной болезнью, не имея для этого достаточно сил и средств, притом, что они должны подвергаться особой защите и поддержке госу-дарства. Важно отметить, что в последние годы миелому стали диагностировать и у более молодых пациентов.  По оценкам экспертов, в настоящее время в мире насчитывается около 1 миллиона больных. В нашей стране от миеломы каждый день умирают 6 человек.

Множественную миелому относят к так называемым редким формам рака, что ав-томатически усложняет и удорожает процесс ее лечения.

Вплоть до конца прошлого века заболевание считалось абсолютно безнадежным: существовавшие лекарства  приводили к незначительному улучшению состояния пациентов, средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляла 2-3 года. Коренной перелом наступил в начале 2000-ых гг., когда начали появляться разработки и лекарства на их основе, позволяющие обеспечивать более эффективное лечение больных миеломой.

По оценкам американских ученых, пациенты, принимающие инновационные сред-ства, такие как: талидомид, леналидомид и бортезомиб, могут жить от времени постановки диагноза до 20 лет и больше. В странах Европы и США применяются все указанные препараты, что позволяет увеличить среднюю продолжительность жизни пациентов с множественной миеломой до 6-7 лет, а в некоторых случаях – до 15-20 лет, а также существенно повысить ее качество, обеспечивая даже сохранение работоспособности больных.

В России тоже были сделаны первые шаги на пути к инновационному и эффек-тивному лечению тяжелой болезни: правительство включило препарат бортезомиб в программу льготного обеспечения дорогостоящими лекарствами «7 нозологий». Это дало надежду тысячам больных по всей стране. Однако, к сожалению, у большого числа пациентов при приеме препарата возникают осложнения, а некоторые больные и вовсе являются резистентными – невосприимчивыми - к терапии бортезомибом.

Учитывая зарубежный положительный опыт терапии ММ препаратом с принципи-ально новым механизмом действия – иммуномодулятором леналидомидом, нашедший отражение в результатах многочисленных исследований, российское врачебное сообщество, в том числе главный гематолог страны, и пациентские ор-ганизации обратились в Министерство здравоохранения с просьбой включить препарат в перечень субсидируемых государством лекарств.

Позже врачи-гематологи, больные миеломой и их родственники обращались к Правительству и Президенту РФ с аналогичной просьбой. Проблема пока не решена, но все заинтересованные лица надеются, что в скором времени российские пациенты начнут получать такое же качественное и эффективное лечение, как и их европейские и американские соратники по несчастью.

«Надеюсь, получение очередного подтверждения эффективности леналидомида поможет российским пациентам обрести жизнеспасающее лечение. В преддверии Всемирного дня борьбы с раком я хочу еще раз обратиться к правительству стра-ны с просьбой положительно решить вопрос о справедливом доступе российских больных с множественной миеломой ко всем лечебным опциям, – сказала

О. Чирун, Председатель Центрального Совета общества помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями, – Препарат леналидомид необходим, с его помощью можно продлить тысячи жизней. Дадим пациентам возможность легче перенести тяготы болезни и встать на ноги в прямом и переносном смысле».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Множественная, миелома, форма, рака


Последние новости

В рамках достигнутого соглашения MSD заплатит AstraZeneca до 8,5 млрд долларов, включая первоначальный платеж в размере 1,6 млрд долларов. Разработка и коммерциализация лекарственного средства будет проводиться компаниями совместно, за исключением комбинаций олапариба с дурвалумабом и пембролизумабом.
Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата в аптеках РФ в июне 2017 г.  по сравнению с маем 2017 г. снизилась на 1,2% и составила 141,2 руб. Всего же с начала 2017 года падение цен на лекарства в аптеках страны составило 2,3% в рублевом выражении, в долларах США цены снизились на 2,4%.
Концентрация сперматозоидов у мужчин из Северной Америки, Европы, Австралии и Новой Зеландии упало на 52,4% за последние 40 лет, а общее количество сперматозоидов снизилось на 59,3%.
В течение нескольких лет в России будет внедрена система аккредитации врачей, соответствующая мировым стандартам. Внедрение аккредитации началось еще в прошлом году, когда ее прошли 7,5 тыс. выпускников по двум медицинским специальностям (фармация и стоматология). В этом году аккредитацию пройдут выпускники по всем восьми базовым специальностям из группы «Здравоохранение и медицинские науки» - это более 32,5 тыс. выпускников медвузов.
Группа ученых из Портленда провели первые в США эксперименты по генетическому модифицированию человеческих эмбрионов с использованием технологии CRISPR. Целью ученых было изменение ДНК эмбриона, чтобы продемонстрировать возможность коррекции генов, отвечающих за развитие наследственных заболеваний.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона