Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.01.2011 16:37

«Биолек» станет первым активом ОАО «Фармстандарт» в Украине

ОАО «Фармстандарт» сообщает о приобретении 55% акций ПАО «Биолек» (Украи­на). В ноябре 2010 г. компанией «Фармстандарт» получено разрешение Антимонопольного комитета Украины на приобретение более 50% акций украинской фармацевтической компании «Биолек».

ПАО «Биолек» входит в топ-20 украинских фармацевтических компаний и является производителем иммунобиологических препаратов, вакцин, сывороток, диагностикумов, питательных сред, препаратов крови, гормональных, противовирусных, антибактериальных и ферментных препаратов.

Объем продаж ПАО «Биолек» за 2009 г. (по неаудированным данным) составил 13,3 млн дол. США, по прогнозу в 2010 г. этот показатель составит 17,7 млн дол. (на 23,3% выше по сравнению с 2009 г.). В структуре выручки компании объем продаж на внутреннем рынке Украины составляет 77%, на внешних — 23%.

«Для нашей компании это первое приобретение производственного предприятия в Украине. Рынок Украины является вторым по объему продаж после России. Продукция «Биолек» пополнит продуктовый портфель ОАО «Фармстандарт» за счет иммунобиологических препаратов, вакцин и сывороток, онкологических препаратов. Продукция ПАО «Биолек» успешно продается в России, потому мы планируем увеличить объем продаж как в этой стране, так и на зарубежных рынках», — сообщил Игорь Константинович Крылов, генеральный директор компании «Фармстандарт».

Финансирование приобретения акций ОАО «Фармстандарт» осуществило за счет собственных средств.



Ключевые слова: «Биолек», актив, ОАО «Фармстандарт», Украина


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.