Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

14.01.2011 16:41

Медведев уверен, что российские фармацевтические компании могут создать лекарственный препарат нового поколения

"Одним из приоритетов сегодня является развитие фармацевтического кластера", - заявил президент РФ накануне вечером во время рабочей встречи с министром промышленности и торговли Виктором Христенко.

"Необходимо вкладываться в будущее, - отметил он. - Создание препаратов нового поколения, новых препаратных технологий - длинный процесс, очень дорогостоящий, и в год во всем мире их несколько штук всего". "Пока у нас сил на это немного", - заметил Медведев, но "нужно смотреть в этом направлении, потому что создание такого препарата - это революционное преобразование и возможность выйти на новые рынки".

Христенко напомнил, что "в конце 2010 года правительство одобрило разработанную по поручению президента Федеральную целевую программу развития фармацевтической медицинской промышленности". "Основная роль программы - помочь сократить разрыв между документальными, поисковыми работами и непосредственно производством и коммерциализацией на рынке", - рассказал министр. "На ближайшие 10 лет предусмотрено финансирование в размере 188 млрд рублей, из них 122,5 млрд - средства федерального бюджета", - сообщил Христенко.

По его словам, "154 млрд рублей пойдут в НИОКР, таким образом это научно-технологический задел - модернизационное и инновационное развитие". Модернизационное направление касается воспроизводства передовых технологий. "Это то, в чем мы отстали, потому что мы не только новые препараты почти не производим, но и обычные препараты в основном закупаем за границей", - заметил на это Медведев. В свою очередь Христенко высказал уверенность в том, что "инновационное направление позволит России сделать шаг вперед".

"Что касается инноваций, то, в отличие от модернизации, где вклад государства и бизнеса равнозначен, здесь государство берет на себя 75 проц финансирования, а 25 проц - бизнес", - продолжил министр. Он отметил, что "речь идет о доклинических исследованиях, и риски высоки". "Чтобы сделать новый препарат надо 8-10 лет", - сказал он.

Вместе с тем Христенко сообщил, что, по его расчетам, "к 2015 году 90 проц стратегических, жизненно важных лекарственных средств будет производиться непосредственно отечественными компаниями". "Таким образом произойдет импортозамещение самых главных препаратов, которые используются обычными гражданами России?" - уточнил Медведев. "Это наша цель", - подтвердил министр.

В 2010 году, продолжил Христенко, "произошло изменение подходов к системе государственных закупок препаратов для лечения тяжелых болезней, участие российских компаний в производстве таких лекарств в прошлом году составило 9,6 проц /в 2008 году участие было нулевым/". "Существенно изменилась система регулирования на рынке: принят новый закон, появились новые ориентиры по стратегическим лекарственным средствам, появились новые системы преференций на госзакупки у отечественных компаний, - напомнил он. - За 11 месяцев 2010 года прирост отечественного производства составил 37,7 проц. По итогам 2010 года, думаю, эта доля вырастет до 25 процентов". "Наша целевая установка - 50 процентов", - сказал министр.

Ключевые слова: Медведев, Христенко, кластер, фармацевтический


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.