Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

14.01.2011 13:37

Watson предписано воздержаться от запуска нового дженерика

Фармкомпания Watson Pharmaceuticals объявила о том, что FDA одобрило ее дженерик Fentanyl против болей, которые испытывают онкобольные, сообщает пресс-служба «ХимРар».
 
Fentanyl является дженериковой версией препарата Fentora ® от компании Cephalon, объем продаж которого составил 179 млн. долларов, в течение 12-месячного периода, закончившегося в ноябре, по данным IMS Health. Сильная боль относится к вспышкам боли, которые не могут контролироваться с помощью обычных болеутоляющих средств. Препарат может быть применен для больных старше 18 лет. В настоящее время Fentora® назначается пациентам с онкозаболеваниями, которые толерантны к опиоидным анальгетикам.

Fentanyl является приблизительно в 100 раз более мощным по действию, чем морфий. Как у первой компании, подавшей заявление на одобрение дженерика, у Watson есть право на 180 дней эксклюзивности на рынке, в течение которых компания может официально и напрямую конкурировать с брендом. Однако, решение по иску Cephalon, утверждающей, что в своем продукте Watson нарушает различные патенты бренда, все еще остается на рассмотрении в окружном суде США в штате Делавэр. Поэтому, Watson в настоящее время предписано воздержаться от запуска своего продукта до вынесения окончательного судебного вердикта.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Watson, запуск, новый, дженерик


Последние новости

Рынок Вьетнама является вторым зарубежным рынком, на котором присутствует компания. В настоящее время «Ангиолайн» уже поставляет свою продукцию в Казахстан, в планах начало сотрудничества с медицинскими организациями Кыргызстана. Кроме того, в ближайшее время ожидается завершение процедуры регистрации продукции в Узбекистане.
Экспериментальный противоопухолевый препарат разработки компании Hutchison China MediTech оказался перспективным средством терапии рака легкого у пациентов с прогрессированием заболевания после лечения доступными методами.
Президент РФ Владимир Путин по итогам завершения работ по уничтожению химического оружия в стране распорядился предоставить предложения по вовлечению объектов, занимавшихся уничтожением оружия, в хозяйственный оборот.
Заявки на участие в конкурсе для формирования управленческого кадрового резерва для медорганизаций Москвы подали 6033 медиков, желающих занять должности заведующего отделением и начальника отдела, заместителя главного врача, руководителя организации.
На фоне терапии дупилумабом у участников клинических исследований было отмечено снижение выраженности нарушения глотания (по сравнению с плацебо) при среднетяжелом и тяжелом эозинофильном эзофагите.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона