Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

21.12.2010 12:04

Юристы проанализировали нововведения в фармотрасли

Законодательные инициативы в фармотрасли, как обсуждаемые, так и уже принятые в этом году, были в центре внимания участников пресс-конференции,  организованной в середине декабря  юридической компанией Goltsblat BLP.

На встрече отмечалось, что в фармотрасли произошли серьезные изменения в нормативной базе, которые вызвали много вопросов у участников рынка.

Самые проблемные из них связаны с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и подзаконных актов, принятых в целях реализации закона: необходимость в клинических исследованиях препаратов ранее обращавшихся на фармрынке; вопросы, связанные с ввозом зарегистрированных препаратов для проведения КИ, ценообразование на препараты из списка ЖНВЛП.  Суть  данных нововведений разъяснила Нина Белозерцева, руководитель группы «Здравоохранение и фармацевтика»  Goltsblat BLP.

Кроме того, она затронула вопрос отмены ЕНВД, волнующий представителей  аптечного сектора, и дала краткий анализ положений законопроекта «Об основах здоровья граждан», подробно остановившись на регулировании взаимоотношений фармкомпаний и медицинских, фармацевтических работников.

Николай Вознесенский, руководитель антимонопольной практики компании Goltsblat BLP, в своем выступлении коснулся  Закона о защите конкуренции, сообщив о последних событиях  в сфере антимонопольного регулирования  фармрынков России и ЕС, а также  сделал анализ планируемых изменений в Закон о госзакупках.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Юристы, анализ, нововведения, фармотрасль




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.