Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

22.12.2010 09:33

«Gedeon Richter» заключила эксклюзивное соглашение с «Watson»

16 декабря «Gedeon Richter plc» сообщила о том, что ее дочерняя компания «PregLem S.A.», специализирующаяся на разработке препаратов для женского здоровья, заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с ведущей американской компанией — дистрибьютором генерических и оригинальных лекарственных средств «Watson Pharmaceuticals, Inc.» по разработке и маркетингу препарата Esmya™ (улипристала ацетат) в США и Канаде.

В исследованиях, проведенных в Европе, была доказана эффективность и безопасность применения Esmya при миоме матки. По условиям соглашения «Watson» будет инициировать проведение III фазы клинических исследований препарата в США.

Эрик Богш (Erik Bogsch), генеральный директор компании «Gedeon Richter», уверен в том, что данное соглашение будет способствовать успешному развитию и маркетингу Esmya в Северной Америке.

Эрнест Лумае (Ernest Loumaye), генеральный директор и соучредитель «PregLem», сообщил об успешном завершении клинических испытаний в Европе и готовности проведения финальной фазы испытаний в США и Канаде.

Напомним, что «Gedeon Richter» приобрела швейцарскую «PregLem» в октябре 2010 г. и занимается продвижением ее продуктов в области терапии гинекологических заболеваний и бесплодия на основных европейских рынках.

Ключевые слова: «Gedeon Richter», эксклюзивное, соглашение, «Watson»


Последние новости

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте.
Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то прибыль компании «Генериум», выпускающей данный препарат, может вырасти на 1,5 млрд рублей.
Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.
Собранные данные показали, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.
Компания Novartis добилась положительного решения FDA по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.