Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

09.12.2010 14:13

Новый тест на ТБ одобрен ВОЗ

8 декабря ВОЗ одобрила экспресс-тест, который является полностью автоматизированным тестом амплификации нуклеиновых кислот (ТАНК), после 18 месяцев тщательной работы на местах для оценки его эффективности в раннем диагностировании ТБ, а также ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и ТБ, осложненного ВИЧ-инфекцией, диагностировать которые сложнее.

Имеющиеся на сегодняшний день фактические данные свидетельствуют о том, что проведение этого теста может привести к троекратному увеличению числа пациентов с диагностированным лекарственно-устойчивым ТБ и удвоению числа случаев ВИЧ-ассоциированного ТБ, диагностированных в районах с высокими показателями ТБ и ВИЧ.

Многие страны до сих пор полагаются в большинстве случаев на микроскопию мазка мокроты – диагностический метод, разработанный более века назад. Но этот новый тест, выполняемый "в присутствии пациента", основан на современной ДНК-технологии, которая может быть использована за пределами обычных лабораторий. Одним из преимуществ этого теста является полная автоматизация, поэтому проводить его просто и безопасно, говорится в сообщении ВОЗ.

Сейчас ВОЗ призывает к развертыванию полностью автоматизированного ТАНК в соответствии с четко определенными условиями и в качестве составной части национальных планов по лечению ТБ и МЛУ-ТБ и борьбе с ними. Будет также выпущено руководство в отношении политики и оперативной деятельности, основанное на заключениях ряда экспертных обзоров и глобальной консультации, проведенной на прошлой неделе в Женеве. В этой консультации приняли участие более ста представителей национальных программ, агентств по содействию развитию и международных партнеров.

Основным вопросом в процессе оценки была доступность по стоимости. Сегодня один из разработчиков, ФИНД (Фонд для инновационных и новых диагностических средств), объявляет о достигнутой с производителем, фирмой Цефеид, договоренности о снижении цены на 75% по сравнению с нынешней рыночной ценой для стран, наиболее пораженных ТБ. Льготные цены будут предоставлены 116 странам с низким и средним уровнем дохода, эндемичным по ТБ, причем при значительном спросе цена будет снижена дополнительно.

"Существует твердая решимость преодолеть все трудности, включая финансовые барьеры, которые могут помешать успешному развертыванию этой новой технологии, – заявил д-р Джорджио Россиньо, исполнительный директор ФИНД. – Впервые за всю историю борьбы с ТБ мы делаем возможным доступ к самой современной технологии одновременно в странах с низким, средним и высоким уровнем дохода. Эта технология позволяет также проводить тестирование других болезней, что должно еще больше повысить ее эффективность".

ВОЗ также выпускает рекомендации и руководство для стран по включению этого теста в их программы. Сюда входят протоколы тестирования (или алгоритмы) для оптимизации использования и преимуществ новой технологии среди наиболее нуждающихся в ней людей.

Несмотря на значительные улучшения в области лечения ТБ и борьбы с ним, по оценкам, в 2009 году от туберкулеза умерло 1,7 миллиона человек.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: тест, новый, ТБ, ВОЗ


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона