Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

07.12.2010 12:12

Антимонопольные органы ЕС проверили офисы Еврофармы

Европейская Комиссия, охраняя конкуренцию в 27 странах ЕС, заявила в пятницу, что провела проверки офисов некоторых фармкомпаний, в том числе — AstraZeneca.

Рейды — последняя стадия в процессе выявления ненадлежащей деятельности в фармацевтическом секторе — состоялись 30 ноября в нескольких странах ЕС, говорится в сообщении ХимРар со ссылкой на англоязычную прессу.

Комиссия не назвала вовлеченные в расследование компании, но англо-шведская фармкомпания AstraZeneca подтвердила факт инспекции в своих офисах, как и то, что расследование касалось Nexium — ее лекарства-бестселлера от изжоги и язвы желудка. В то же время, Bayer, GlaxoSmithKline, Sanofi-Aventis, Pfizer, Novo Nordisk и Lundbeck сообщили, что инспекция их не затронула. Французская частная фармацевтическая компания Servier, которая была вовлечена в предыдущие расследования ЕС, также заявила, что не попала под последние рейды.

«У Комиссии есть основания полагать, что заинтересованные компании, возможно, действовали индивидуально либо совместно, исключительно для того, чтобы задержать выпуск дженериков для специфической медицины» — было сказано в заявлении. «Инспекции были предварительным шагом против подозреваемых в антиконкурентных действиях», — также сказано в заявлении. «Если этот факт будет подтвержден, то речь пойдет о возможном нарушении антимонопольных законов ЕС, запрещающих рестриктивную практику в деловых отношениях» — заявила Комиссия.

Для AstraZeneca, расследование относительно Nexium является «последней каплей» в ее взаимоотношениях с органами по вопросам конкуренции из Брюсселя, которые и ранее нацеливались на компанию. В 2005 г. Комиссия постановила, что AstraZeneca, в период между 1993 и 2000 гг., нарушила законы ЕС — путем блокирования или задержки доступа к рынку дженериковых версией Losec — другого своего лекарства против язвы желудка, предшественника Nexium,. В случае с Losec компания была оштрафована на 60 млн. евро (79.1 млн. долларов), хотя позже эта цифра была сокращена до 52.5 млн. евро.

«Я могу подтвердить, что мы были предметом проверок, и что мы сотрудничаем с властями», — заявил пресс-секретарь компании AstraZeneca, добавив, что инспекции относятся к «предполагаемым практикам в отношении Nexium в Европе». Патентная защита на препарат уже истекла в ряде стран ЕС, но конкурс дженериков до сих пор ограничен. Несколько производителей дженериков запустили дешевые копии Nexium в Германии два месяца назад, а AstraZeneca сообщила в октябре, что дженерики также поступили в продажу в Испании. Nexium был самым продаваемым препаратом AstraZeneca в 2009 г., с объемом мировых продаж в 5 млрд. долларов, хотя его значимость снижается. В текущем году его затмил препарат против холестерина Crestor — самый важный в настоящее время продукт компании AstraZeneca.

Европейская Комиссия заявила в октябре, что планирует изучить, насколько урегулирование фармацевтическими компаниями патентных споров по лекарствам, способствует задержке выхода дешевых дженериков на рынок — как часть своих действий против незаконных сделок в секторе. В критическом докладе о фармсекторе в июле прошлого года, Комиссия обязалась преследовать фармпроизводителей, подозреваемых в антиконкурентных действиях — после того, как расследование установило, что такие задержки обошлись здравоохранению и потребителям в миллиарды евро.
Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Антимонопольные, органы, ЕС, проверка, офисы, Еврофарма


Последние новости

 
В очередной раз доказана безопасность вакцинации беременных против гриппа

В очередной раз доказана безопасность вакцинации беременных против гриппа

Сами ученые не сомневались в безопасности для детей вакцинации беременных женщин, их целью было еще раз показать будущим мамам, что прививка от гриппа и АКДС не навредит их ребенку.
21.02.2018
Объектам здравоохранения облегчат работу в концессии

Объектам здравоохранения облегчат работу в концессии

Речь идет о передаче федеральных госучреждениям здравоохранения полномочий концедента, а именно подготовка проектов конкурсной документации и соглашений, обеспечение конкурсной комиссии и отслеживание...
21.02.2018
Takeda локализует в России производство сразу нескольких ЛС

Takeda локализует в России производство сразу нескольких ЛС

Компания Takeda активно развивает онкологическое направление в России. В скором будущем в РФ будет локализовано производство сразу нескольких инновационных препаратов, заявили в компании.
21.02.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.