Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.11.2010 14:38

EPICLIN - изучение эпидемиологии немелкоклеточного рака лёгкого

На XIV национальном онкологическом конгрессе, который прошёл в Москве 23-25 ноября 2010 г., компания «АстраЗенека Россия» анонсировала результаты промежуточного анализа наблюдательного исследования EPICLIN.

Ежегодно рак лёгкого уносит жизни более чем 51 000 человек. Причём около 65% больных на момент диагностики имеют распространённую стадию болезни, а более трети пациентов с диагнозом «рак легкого» выявляется, только на IV стадии заболевания. Самой часто встречаемой гистологической формой является немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). Именно на него приходится 70-80% всех вновь диагностированных опухолей легкого.

Выявление опухоли на поздней стадии, а также само истощение организма у таких пациентов, делают крайне затруднительным, а порой и вовсе невозможным проведение им полихимиотерапии, учитывая спектр ее осложнений. Поэтому на сегодняшний день особую актуальность приобретает проблема совершенствования методов терапии рака лёгкого, разработка и внедрение во врачебную практику новых высокоэффективных лекарственных препаратов, обладающих низкой токсичностью.

Цель исследования EPICLIN - изучение эпидемиологии немелкоклеточного рака лёгкого и определение частоты встречаемости мутации рецептора EGFR.

Промежуточный анализ исследования EPICLIN, в который были включены данные о 225 пациентах (83% мужчин и 17% женщин), показал, что среди всех гистологических форм доля плоскоклеточного рака легкого составила 53,8%, аденокарциномы 34,7%, бронхо-альвеолярной карциномы 3,1%, крупноклеточного рака 3,6%, аденосквамозного рака 2,2%. Причём, 18,7% пациентов, принявших участие в исследовании, никогда не курили. Частота мутации гена EGFR среди всей популяции пациентов составила 12%, при бронхоальвеолярной карциноме 28,6%, при аденокарциноме 18,7%. У некурящих пациентов частота встречаемости мутации гена EGFR 42,1%, у женщин 42,9%.

Профессор Тюляндин Сергей Алексеевич: «Традиционные  подходы к терапии немелкоклеточного рака легкого не отвечают ожиданиям как врачей, так и пациентов. В связи с этим молекулярно-генетическое тестирование с последующей индивидуализацией терапии начинает воплощаться в реальность. Именно поэтому исследование EPICLIN находится в русле современных тенденций в онкологии».

Окончательные результаты исследования EPICLIN ожидаются в 2012 году.

Новости медицины и фармации от Ремедиум



Ключевые слова: АстраЗенека Россия, EPICLIN, исследование, рак лёгкого, немелкоклеточный, эпидемиология


Последние новости

В рамках достигнутого соглашения MSD заплатит AstraZeneca до 8,5 млрд долларов, включая первоначальный платеж в размере 1,6 млрд долларов. Разработка и коммерциализация лекарственного средства будет проводиться компаниями совместно, за исключением комбинаций олапариба с дурвалумабом и пембролизумабом.
Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата в аптеках РФ в июне 2017 г.  по сравнению с маем 2017 г. снизилась на 1,2% и составила 141,2 руб. Всего же с начала 2017 года падение цен на лекарства в аптеках страны составило 2,3% в рублевом выражении, в долларах США цены снизились на 2,4%.
Концентрация сперматозоидов у мужчин из Северной Америки, Европы, Австралии и Новой Зеландии упало на 52,4% за последние 40 лет, а общее количество сперматозоидов снизилось на 59,3%.
В течение нескольких лет в России будет внедрена система аккредитации врачей, соответствующая мировым стандартам. Внедрение аккредитации началось еще в прошлом году, когда ее прошли 7,5 тыс. выпускников по двум медицинским специальностям (фармация и стоматология). В этом году аккредитацию пройдут выпускники по всем восьми базовым специальностям из группы «Здравоохранение и медицинские науки» - это более 32,5 тыс. выпускников медвузов.
Группа ученых из Портленда провели первые в США эксперименты по генетическому модифицированию человеческих эмбрионов с использованием технологии CRISPR. Целью ученых было изменение ДНК эмбриона, чтобы продемонстрировать возможность коррекции генов, отвечающих за развитие наследственных заболеваний.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона