Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.11.2010 09:33

Премьеры РФ и Израиля обсудили планы строительства фармпредприятия в России

 Глава правительства РФ Владимир Путин и премьер-министр Израиля Беньямин Нетаньяху обсудили во вторник по телефону вопросы торгово-экономических отношений двух стран в преддверии намеченного на 18 ноября заседания двусторонней межправкомиссии, сообщили в пресс-службе российского правительства.

"Наряду с этим Путин и Нетаньяху детально обменялись мнениями по текущим моментам российско-израильской кооперации, включая планы строительства израильскими компаниями фармацевтического предприятия в России", - отметили в пресс-службе.

Как сообщил ранее РИА Новости директор по работе с государственными и общественными структурами израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries в России Александр Быков, они рассматривают возможность вложить в организацию собственного производства в России до 100 миллионов долларов. По его словам, на первом этапе Teva намерена запустить в России упаковочное производство, затем рассматривается производство твердых лекарственных форм. Компания локализует в РФ выпуск препарата для лечения рассеянного склероза "Копаксон".

Фармацевтическая компания Тeva основана в 1901 году в Израиле. Специализируется на разработке, производстве и распространении дженериков, а также разработке и создании высокоэффективных инновационных препаратов. В состав компании входит более 50 заводов в Израиле, Северной Америке, Западной Европе и Латинской Америке. Годовой объем продаж превышает 9 миллиардов долларов, из которых 80% приходится на Северную Америку и Европу. На российском рынке компания присутствует с 1995 года.



Ключевые слова: Премьеры, РФ, Израиль, планы, строительство, фармпредприятие


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.