Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.11.2010 09:34

РОСНАНО профинансирует выпуск лекарственного пластыря

 12 ноября 2010 года компания РОСНАНО сообщила, что профинансирует расширение производства наноструктурированных биополимерных имплантатов и вывод на рынок систем трансдермальной доставки лекарств для борьбы с социально значимыми заболеваниями.

Общий бюджет проекта составит 488,2 млн руб. РОСНАНО проинвестирует 225 млн руб. в виде вклада 128 млн руб. в уставный капитал проектной компании и займа на 97 млн руб. Годовая выручка проекта в 2015 году прогнозируется на уровне 685 млн руб., сообщает пресс-служба госкорпорации.

В рамках проекта будет создано производство пластырей для трансдермальной доставки лекарственных веществ (через кожу). Предполагается, что на рынок будут выведены трансдермальные формы инсулина, пропранолола, ацетилсалициловой кислоты, хлорпропамида, лидокаина, кофеина, тестостерона и ацизола.

Эти вещества самостоятельно не способны проникать через кожные покровы, поэтому для их транспорта используются микро- и наноразмерные мицеллы. Поверхность мицелл образована молекулами липидной природы, пространственная ориентация которых меняется в зависимости от природы окружающей среды. Это уникальное свойство позволяет мицелле беспрепятственно преодолевать поверхностные слои кожи и высвобождать лекарственное вещество непосредственно в кровоток.

Предполагается, что выпускаемые в рамках проекта трансдермальные лекарственные пластыри займут в своих сегментах рынка от 1% (трансдермальные противовоспалительные средства) до 30% (рынок трансдермальных местных обезболивающих). Технологии трансдермального введения особенно востребованы для доставки белковых молекул (например, инсулина), которые необходимы для лечения таких социально значимых заболеваний, как диабет.

Как сообщает пресс-служба, благодаря комфортному введению лекарств, трансдермальные технологии окажут серьёзную конкуренцию традиционным инъекциям. Это особенно актуально для лечения хронических болезней с пожизненной привязкой пациентов к приёму лекарственных средств, многие из которых в настоящее время доступны только в форме инъекций.

Также в рамках проекта впервые в мире на рынок будут выведены биосовместимые имплантаты, обладающие биостимулирующими (регенерационными) свойствами - инъекционный биополимерный гель и биополимерная мембрана - для применения в хирургии, травматологии и косметологии.

Они образуют объемный "шаблон" - биоискусственный внеклеточный матрикс, который стимулирует репаративные процессы жизненно важных органов - печень, поджелудочную железу, спинной мозг и др., повреждённых в результате травмы или частично удалённых при хирургическом лечении ряда заболеваний, в том числе, онкологических.

Оценочная доля рынка биосовместимых имплантатов составит 15-20% в соответствующих сегментах их применения.

Заявителем проекта выступила компания "БИОМИР сервис" - российский разработчик и производитель инновационных медицинских материалов. Проект возглавляет доктор биологических наук, профессор Виктор Севастьянов - руководитель отдела по исследованию биоматериалов ФГУ "Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И.Шумакова" и директор АНО "Институт медико-биологических исследований и технологий".



Ключевые слова: РОСНАНО, финансирование, выпуск, пластырь, лекарственный


Последние новости

Минздрав РФ выдал компании Teva маркетинговое разрешение на реслизумаб – препарат для лечения тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмы у взрослых. Реслизумаб является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-5 – ключевому фактору накопления активированных эозинофилов в бронхиальном дереве у пациентов с астмой.
В Госдуму внесены поправки к бюджету 2017 года, подразумевающие увеличение бюджетного финансирования госпрограммы «Развитие здравоохранения» почти на 2 млрд рублей. Самая большая дотация в размере 609 млн рублей предусмотрена для развития подпрограммы «Медико-санитарное обеспечение отдельных категорий граждан».
Комитет Госдумы рекомендовал принять законопроект, устанавливающий предельный возраст для руководителей медорганизаций до 65 лет. Уточняется, что лица, занимающие указанные должности и достигшие возраста 65 лет, переводятся с их письменного согласия на иные должности, соответствующие их квалификации.
Лицензированным средством стало антитело, специфичное к тау-белку. Сейчас экспериментальный препарат проходит доклинические исследования. Финансовые условия сделки не разглашаются.
По планам властей, это позволит повысить доступность медицины для населения страны, но эксперты опасаются, что данная мера будет способствовать распространению лекарственных препаратов, не соответствующих стандартам.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.