Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

14.10.2010 14:00

GMP: обсуждение в пресс-клубе «AZбука фармации»

19 октября 2010 года в 11.00 в офисе компании «АстраЗенека Россия» (ул. Вавилова, д. 24, стр. 1, 2 этаж) состоится очередное заседание пресс-клуба «AZбука фармации».

Тема мероприятия – «Стандарты GMP на российском рынке».

Согласно закону «Об обращении лекарственных средств» был установлен законодательный срок перехода российских фармпроизводителей на стандарт GMP - 1 января 2014 года.

На сегодняшний день в нашей стране более 400 предприятий имеют лицензии на производство фармацевтических препаратов, однако  по различным оценкам лишь порядка на 30-ти из них производство организовано в соответствии с международными стандартами.

Реально ли в столь короткий срок произвести модернизацию российских фармпредприятий и как происходит внедрение  стандартов GMP в российской практике?

Эти и другие вопросы мы предлагаем Вам обсудить с Геннадием Пяцким, Директором по производству «АстраЗенека Россия».

Сбор гостей с 10.30 до 11.00!

Аккредитация и дополнительная информация

Мария Чинихина
Менеджер
Edelman Imageland Pharma
Тел.:+7 (495) 785-22-55 (ext. 163)
Моб. тел: +7 926-565-10-74
Mariya.Chinikhina@edelman.com

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: GMP, обсуждение, пресс-клуб, «AZбука фармации»




Последние новости

 
Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Закон упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинаковым МНН, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одном заводе.
18.05.2018
Не все препараты оказались готовы к маркировке

Не все препараты оказались готовы к маркировке

В 2018 году только 20 из 27 международных непатентованных наименований препаратов, входящих в программу семи высокозатратных нозологий (7ВЗН), смогут быть подключены к системе маркировки лекар...
18.05.2018
FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

В перечень компаний, которые препятствуют разработке и выходу на рынок воспроизведенных ЛС, вошли 39 производителя, включая Celgene, Actelion, Novartis и Gilead и ряд других.
18.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.