Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

14.10.2010 14:00

GMP: обсуждение в пресс-клубе «AZбука фармации»

19 октября 2010 года в 11.00 в офисе компании «АстраЗенека Россия» (ул. Вавилова, д. 24, стр. 1, 2 этаж) состоится очередное заседание пресс-клуба «AZбука фармации».

Тема мероприятия – «Стандарты GMP на российском рынке».

Согласно закону «Об обращении лекарственных средств» был установлен законодательный срок перехода российских фармпроизводителей на стандарт GMP - 1 января 2014 года.

На сегодняшний день в нашей стране более 400 предприятий имеют лицензии на производство фармацевтических препаратов, однако  по различным оценкам лишь порядка на 30-ти из них производство организовано в соответствии с международными стандартами.

Реально ли в столь короткий срок произвести модернизацию российских фармпредприятий и как происходит внедрение  стандартов GMP в российской практике?

Эти и другие вопросы мы предлагаем Вам обсудить с Геннадием Пяцким, Директором по производству «АстраЗенека Россия».

Сбор гостей с 10.30 до 11.00!

Аккредитация и дополнительная информация

Мария Чинихина
Менеджер
Edelman Imageland Pharma
Тел.:+7 (495) 785-22-55 (ext. 163)
Моб. тел: +7 926-565-10-74
Mariya.Chinikhina@edelman.com

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: GMP, обсуждение, пресс-клуб, «AZбука фармации»


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.