Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

06.10.2010 13:24

Zsuzsanna Jakab выступила в связи с запросом Европарламента по поводу пандемии H1N1 - 2009

Директор Европейского регионального бюро ВОЗ Zsuzsanna Jakab выступила вчера на заседании Комитета по окружающей среде, общественному здравоохранению и безопасности пищевых продуктов (ENVI) Европейского парламента. Она приняла участие в подготовке ответа на запрос в связи с пандемией H1N1 - 2009 в качестве директора-основателя Европейского центра профилактики и контроля заболеваний (ECDC) (с марта 2005 г. по январь 2010 г.), сообщает пресс-служба ЕРБ ВОЗ.

Г-жа Jakab дала высокую оценку деятельности экспертов общественного здравоохранения из разных стран мира, которые “работали вместе на высоком профессиональном уровне, для того чтобы выяснить природу нового вируса и степень угрозы, которую он представляет, а также для заполнения пробелов в науке и наших знаниях”.

Отметив, что ECDC принимал оптимальные меры, действуя в режиме высокой ответственности  и прозрачности в течение всей пандемии, г-жа Jakab также указала на необходимость извлечения ряда полезных уроков. Решения принимались на основе имеющейся информации, однако имела место значительная неопределенность не только по вопросу тяжести пандемии, но также и в отношении реакции политиков, средств массовой информации и общества в целом.

Исходя из этого опыта, Zsuzsanna Jakab рекомендовала осуществить пересмотр критериев, используемых для определения фаз пандемии, сделать планы обеспечения готовности более гибкими, более тщательно проводить оценку риска и имеющихся позитивных факторов, а также уделить больше внимания коммуникации риска.



Ключевые слова: Zsuzsanna Jakab, выступление, запрос. Европарламент, пандемия, H1N1 - 2009


Последние новости

По прогнозам к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.
Саранский фармацевтический завод «Биохимик» к 2021 году откроет два производственных корпуса и организует выпуск фармацевтических субстанций для производства антибиотиков. Также у предприятия появится лаборатория по химическому и микробиологическому синтезу фармсубстанций.
Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.