Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.10.2010 11:49

Фармотрсль Беларуси будет развивать импортозамещающие производства

До 2020 г. в Беларуси планируется выпустить более 50 оригинальных лекарственных средств. Об этом сообщила заместитель начальника управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Беларуси Алла Долголикова на республиканской научно-практической конференции "Лекарственные средства Республики Беларусь", которая была организована в рамках выставки "Медицина-2010", пишет БелаПАН.

Она также отметила, что такие задачи ставит госпрограмма по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарств и диагностических средств на 2010—2014 гг. и до 2020 года. Программа разработана Национальной академией наук, Минздравом и концерном "Белбиофарм" и принята Совмином в 2009 году.

По словам Аллы Долголиковой, реализация этой программы обеспечит создание и сертификацию на соответствие требованиям GMP 12 новых производств лекарственных средств, разработку и выпуск 36 фармацевтических субстанций, 110 готовых лекарственных средств, 53 из которых — оригинальные.

Специалист пояснила, что сегодня в Беларуси выпускается около 1 тыс. торговых наименований лекарственных средств, всего зарегистрировано около 6 тыс. лекарственных средств. При этом только около 6% из выпускаемых в Беларуси лекарственных средств — оригинальные препараты.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Беларусь, лекарства, импортозамещение


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.