Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

30.09.2010 10:34

Даксас сокращает опасные обострения при болезни легких

Глобальный опрос больных с хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и врачей показывает, что влияние обострений, также известных как легочные приступы, в долгосрочной перспективе (12 месяцев) недооценивается. И это не смотря на то, что уровень смертности пациентов в течение года после поступления в больницу с обострением ХОБЛ выше, чем от сердечных приступов. Исследование «Скрытые глубины ХОБЛ» также показало, что обострения являются серьезной проблемой для большинства пациентов, страдающих ХОБЛ. Почти 70% опрошенных заявили, что пережили обострения в течение последних 12 месяцев, сообщает пресс-служба Nycomed.

Исследование «Скрытые глубины ХОБЛ», спонсором которого является образовательный гранд Nycomed, было проведено в 14 странах мира среди 2000 пациентов, страдающих ХОБЛ, и 1400 врачей, занимающихся вопросами этой болезни. Исследование показало, что обострения влияют на широкий спектр повседневной деятельности пациента и оказывают сильное влияние на социальное благополучие и семейную жизнь. Исследование также показало, что обострения принуждают пациента часто обращаться за медицинской помощью.

Результаты глобального опроса совпадают с презентацией исследования новых данных, представленной на конгрессе Европейского респираторного общества (European Respiratory Society - ERS), который состоялся в 2010 году в Барселоне. Она была посвящена изучению последствий, оказываемых препаратом «Даксас» на частные обострения у больных с тяжелой и очень тяжелой формой ХОБЛ, историям обострений и хроническому бронхиту. Анализ показал, что у пациентов принимающих «Даксас» количество обострений было значительно ниже, а период между ними был продолжительней, чем с плацебо. Наибольшие преимущества препарата «Даксас» были продемонстрированы у пациентов с частыми обострениями (более двух в год).

Опрос был проведен исследовательской компанией ICM (www.icmresearch.co.uk) при финансовой поддержке образовательного гранта Nycomed. ICM Research по принципу случайного выбора опросила 2000 пациентов с ХОБЛ и 1400 врачей в 14 странах мира (Бразилии, Канады, Китая, Дании, Франции, Германии, Италии, Нидерландов, Польши, Южной Кореи, Испании, Австралии, Турции и Великобритании).

Исследование проводилось в период с 9 июля по 2 сентября 2010 года и состояло из онлайн-опросов самостоятельного заполнения отдельными врачами и пациентами, анкетирования 150 больных ХОБЛ (100 в Дании и Турции) и 100 врачей, лечащих ХОБЛ. Пациенты были проверены на правильность поставленного им диагноза ХОБЛ (хронический бронхит/эмфизему легких/ХОБЛ), а также на два связанных с этой болезнью симптома.

Среди специалистов в респираторной области были отобраны те врачи, чей ежемесячный прием больных с ХОБЛ более 20 пациентов. Среди врачей общей практики участие в исследовании приняли специалисты, принимающие в месяц более 10 больных ХОБЛ.

Нейл Барнс, профессор Chest Hospital в Лондоне (Великобритания), заявил: «Результаты нашего исследования показывают существенный разрыв между тем, что пациенты знают о контролировании процесса протекания ХОБЛ и тем, что они действительно испытывают. Две трети пациентов считают, что процесс хорошо контролируется, но при этом они сообщили, что по-прежнему страдают от большого количества обострений и нуждаются во внеплановом лечении. Эти случаи могут быть неприятными и отпугивающими для пациентов, и особенно тяжелыми для тех, кто страдает от приступов несколько раз в год.

Последний анализ данных, представленный ERS, включает в себя постфактум анализа III фазы испытаний «Даксаса». Он показал, что пациенты, использующие «Даксас», страдали от частых обострений реже, чем при применении плацебо, а время между первым, вторым и третьим обострениями было значительно увеличено».

Профессор Мичиганского университета (США) Фернандо Мартинес отметил: «Эти результаты показывают, что roflumilast представляет новые терапевтические возможности для предотвращения обострений у пациентов с ХОБЛ, особенно для тех, кто страдает от них часто. Частые обострения приводят к ухудшению здоровья и качества жизни пациентов и влияют на долгосрочные прогнозы. Именно поэтому сокращения числа обострений остается важной задачей в управлении протеканием ХОБЛ».

Хокан Бьёрклунд, CEO Nycomed, заявил: «Результаты последнего анализа данных, представленные ERS, подчеркивают важную роль, которую «Даксас» может сыграть в сокращении числа обострений у больных с тяжелой стадией ХОБЛ. После запуска «Даксас» в Германии, мы очень надеемся сделать доступными его преимущества лечения пациентам и врачам по всей Европе в течение ближайших 18 месяцев».

«Даксас» (roflumilast) был одобрен в Европейском союзе, и недавно был запущен в Германии, где его будут продвигать Nycomed совместно с MSD (известным в США и Канаде как Merck & Co, штаб квартира расположена в Whitehouse Station, Нью-Джерси, США). К концу этого года «Даксас» будет запущен в 8 других европейских странах. Запуск препарата на других рынках планируется осуществить в 2011 году.

ХОБЛ

Пациенты с ХОБЛ в настоящее время не получают адекватного лечения. ХОБЛ – это прогрессирующая и необратимая болезнь легких, которая проявляется в нарушении дыхательной функции и протекающая с периодическими тяжелыми обострениями.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) ХОБЛ в средней или тяжелой форме страдает порядка 80 миллионов человек. Более 3 миллионов человек умерли от ХОБЛ в 2005 году, что составляет 5% всех летальных исходов в общемировом масштабе. Прогнозы ВОЗ показывают, что общая смертность от ХОБЛ может в течение ближайших 10 лет вырасти на 30%, если не будут предприняты меры по снижению факторов риска, прежде всего курения.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: NycomedЮ Даксас, болезнь, легкие


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.