Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

30.09.2010 10:00

CHMP дал благоприятное заключение на маркетинг тикагрелора

Компания «АстраЗенека» 24 сентября 2010 объявила, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) дал благоприятное заключение относительно заявки на маркетинговое применение препарата тикагрелор для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.

Благоприятное заключение этого комитета передано в Европейскую Комиссию для принятия окончательного решения. Европейская Комиссия, отвечающая за решение вопроса об одобрении потенциального препарата для применения в Европейском Союзе, как правило, выносит свое суждение в течение нескольких месяцев после принятия Комитетом по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека соответствующего заключения.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: CHMP, АстраЗенека, заключение, маркетинг, тикагрелор


Последние новости

Компания Pfizer присоединилась к Milner Therapeutics Consortium, который играет координирующую роль между фармкомпаниями и учеными, предоставляя исследователям доступ к новейшим терапевтическим средствам из портфелей участников консорциума.
В журнале Diabetes Care опубликованы результаты небольшого клинического исследования, свидетельствующие об эффективности и безопасности применения эксенатида и пиоглитазона среди пациентов с диабетом 2 типа, плохо поддающимся лечению метформином и препаратами сульфонилмочевины.
Суд Индии обязал правительство страны выдавать больным с туберкулезом необходимые лекарственные препараты каждый день, а не три раза в неделю, как было до сих пор.
Главная военная прокуратура выявила недобросовестного подрядчика, произведшего подмену этикеток на упаковках аэрозолей для ингаляции. Также подрядчиком были подготовлены сертификаты с ложными сведениями о соответствии поставляемого товара ГОСТ.
Странами-участницами ВТО приняты поправки к ТИПС, разрешающие станам-экспортерам выдавать принудительные лицензии на производство и продажу медикаментов в государства, не выпускающие собственные медикаменты.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.